اللجنة الطبية المشتركة توصي بموافقة الاتحاد الأوروبي على حقن Sarclisa الابتكاري من Sanofi لمرض اللمفوما النخاعية المتعددة
summarizeSummary
حصلت صيغة Sarclisa الفرعية الجلدية من Sanofi، التي تُدار عبر جهاز حقن على الجسم، على توصية إيجابية لموافقة الاتحاد الأوروبي من اللجنة الطبية المشتركة لعلاج اللمفوما النخاعية المتعددة. وتستند هذه التوصية على دراسات تظهر كفاءة وسمية وحركية دوائية قابلة للمقارنة مع الصيغة الوريدية. وإذا وافقت، فإن هذا سي标ّز تقدمًا كبيرًا حيث أن Sarclisa سيكون أول علاج مضاد للسرطان المتاح الذي يُدار عبر جهاز حقن على الجسم وواحدًا من الأجسام المونوكلونية المضادة لـ anti-CD38 في اللمفوما النخاعية المتعددة التي تقدم مرونة في حقن على الجسم والحقن الفرعي الجلدي اليدوي في الاتحاد الأوروبي. هذا التطور إيجابي للغاية لصالح Sanofi، حيث يعزز راحة المرضى ويمكن أن يحسن بشكل كبير من وضع Sarclisa التنافسي والاختراق السوقي. ومن المتوقع أن يأتي القرار النهائي من المفوضية الأوروبية في الأشهر القادمة.
في وقت هذا الإعلان، كان SNY يتداول عند ٤٧٫٣٧ US$ في NASDAQ ضمن قطاع Life Sciences، مع قيمة سوقية تقارب ١١٢٫٦ مليار US$. تراوح نطاق التداول خلال 52 أسبوعًا بين ٤٣٫٣٢ US$ و٥٦٫٠٠ US$. تم تقييم هذا الخبر على أنه ذو معنويات سوقية إيجابية وبدرجة أهمية ٨ من 10. المصدر: GlobeNewswire.