دواء السمنة المرخص من Regeneron Olatorepatide يحقق خسارة في الوزن تصل إلى 19% في تجربة المرحلة 3 الإيجابية في الصين
summarizeSummary
أعلنت Regeneron عن نتائج إيجابية أولية للمرحلة 3 لدواء Olatorepatide، وهو مُستقرع مزدوج لمستقبلات GLP-1/GIP المرخص من قبل الشركة، من تجربة أُجريت على مرضى صينيين. أظهر الدواء فعالية كبيرة، حيث حقق المشاركون خسارة في الوزن 평균ية تصل إلى 19% عند الأسبوع 48، وأظهر ملف تعريف تحمل هضمي مفضل مقارنة بتجارب الينكرتين المزدوجة الأخرى. يأتي هذا التحديث السريري الإيجابي بعد رأي إيجابي最近 من وكالة الأدوية الأوروبية لأحد منتجات Regeneron الأخرى، ويقدم نقطة قوية لمواجهة المخاوف العامة حول التأخيرات التنظيمية للخطوط الأنابيب المذكورة في 10-K الأخير للشركة. تُضع هذه النتائج القوية دواء Olatorepatide كمُدخل محتمل تنافسي في سوق السمنة العالية القيمة، مع احتفاظ Regeneron بالحقوق الحصرية للتطوير والتسويق خارج منطقة الصين الكبرى. تُخطط الشركة لبدء برنامجها العالمي للتسجيل في المرحلة 3 في نهاية هذا العام، وسيتابع المستثمرون عن كثب تقدمها وعرض البيانات الإضافية.
في وقت هذا الإعلان، كان REGN يتداول عند ٧٤١٫٩٨ US$ في NASDAQ ضمن قطاع Life Sciences، مع قيمة سوقية تقارب ٨٠٫٣ مليار US$. تراوح نطاق التداول خلال 52 أسبوعًا بين ٤٧٦٫٤٩ US$ و٨٢١٫١١ US$. تم تقييم هذا الخبر على أنه ذو معنويات سوقية إيجابية وبدرجة أهمية ٨ من 10. المصدر: GlobeNewswire.