دوكسيبنت يحصل على الموافقة الأوروبية ل детей صغار يعانون من شرى مزمن، وتوسيع السوق الرئيسية
summarizeSummary
حصل دوكسيبنت، العلاج الناجح لشركة ريجينرون وسانوفي، على موافقة الاتحاد الأوروبي لعلاج الأطفال الصغار الذين تتراوح أعمارهم بين عامين و11 عامًا الذين يعانون من شرى مزمن tựباعد معتدل إلى شديد (CSU). وهذا يجعله دوكسيبنت أول دواء مستهدف لهذا السكان المرضى المحدد في الاتحاد الأوروبي، وتوسيع سوقه الموجهة بشكل كبير لمنتج يكسب إيرادات رئيسية. ويعتمد القرار على بيانات إيجابية من برنامج دراسة سريرية LIBERTY-CUPID، مما يثبت فعالية دوكسيبنت وبروفايل أمانه. وهذا الفوز التنظيمي هو تطور إيجابي مادي، مما يعزز قيادة دوكسيبنت في السوق والمساهمة في نمو إيرادات ريجينرون على المدى الطويل، بعد مزيج من الأخبار الإيجابية والسلبية الأخيرة للشركة. وسيتابع المستثمرون الآن نتيجة تقديم ترخيص البيولوجيا الإضافي المعلقة في الولايات المتحدة لنفس الإشارة.
في وقت هذا الإعلان، كان REGN يتداول عند ٧٤٩٫٣٦ US$ في NASDAQ ضمن قطاع Life Sciences، مع قيمة سوقية تقارب ٧٩٫٢ مليار US$. تراوح نطاق التداول خلال 52 أسبوعًا بين ٤٧٦٫٤٩ US$ و٨٢١٫١١ US$. تم تقييم هذا الخبر على أنه ذو معنويات سوقية إيجابية وبدرجة أهمية ٨ من 10. المصدر: GlobeNewswire.