دوكسينت يحصل على موافقة الولايات المتحدة للأطفال الصغار الذين يعانون من التهاب الجلد التلقائي المزمن
summarizeSummary
تمت الموافقة على دوكسينت (دوبيلوماب) من قبل إدارة الأغذية والأدوية الأمريكية للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 2 و 11 عامًا الذين يعانون من التهاب الجلد التلقائي المزمن (CSU) غير الخاضع للرقابة ، مما يجعله أول دواء بيولوجي لهذه الفئة من المرضى غير المлужة. يأتي هذا التطور بعد الموافقة الأخيرة من الاتحاد الأوروبي لنفس الإشارة في 13 أبريل ، مما يوسع السوق进一步ًا لعقار ريجينرون الأكثر مبيعًا. هذا توسيع العلامة هو تطور إيجابي كبير ، حيث يفتح تدفق إيرادات جديدًا من خلال معالجة حاجة طبية غير موفرة لأكثر من 14،000 طفل في الولايات المتحدة ، مما يعزز مسار نمو دوكسينت وقيادته في السوق في أمراض الالتهاب من النوع 2.
في وقت هذا الإعلان، كان REGN يتداول عند ٧٤٤٫٤٢ US$ في NASDAQ ضمن قطاع Life Sciences، مع قيمة سوقية تقارب ٧٨٫٩ مليار US$. تراوح نطاق التداول خلال 52 أسبوعًا بين ٤٧٦٫٤٩ US$ و٨٢١٫١١ US$. تم تقييم هذا الخبر على أنه ذو معنويات سوقية إيجابية وبدرجة أهمية ٨ من 10. المصدر: GlobeNewswire.