مثبط PCSK9 الفموي من شركة Merck Enlicitide يقلل من LDL-C بنسبة 64.6% في المرحلة 3 ، متجاوزاً المنافسين
summarizeSummary
ت报道 هذه الأخبار نتائج إيجابية للغاية لمرحلة التجربة السريرية الثالثة لمثبط PCSK9 الفموي التجريبي من شركة Merck ، enlicitide decanoate. أظهر الدواء انخفاضاً كبيراً بنسبة 64.6% في LDL-C بعد ثمانية أسابيع عند إضافته إلى الستاتين ، ومن الملاحظ أن أداءه كان أفضل من العلاجات الحالية مثل حامض بيمبوديك (56.7%) ، ezetimibe (36.0%) ، ومجموعتهم (28.1%) . هذا التقدم إلى المرحلة 3 مع بيانات قوية يبني على نتائج المرحلة 2 الإيجابية للغاية التي أعلنت عنها اليوم للدواء نفسه. لشركة Merck ، شركة تواجه انخفاضاً في الإيرادات المستقبلية بسبب انتهاء صلاحية براءة اختراع Keytruda ، فإن تطوير مرحلة متأخرة بنجاح لدواء بهذا المستوى التنافسي القوي في سوق كبيرة مثل إدارة الكوليسترول هو محفز إيجابي حرج. هذه البيانات تؤكد الفعالية القوية لLDL-المخفضة ، مما يضع enlicitide كمحفز نمو محتمل في المستقبل. سيتركز المتداولون الآن على مسار التنظيم للدواة ودخوله المحتمل إلى السوق.
في وقت هذا الإعلان، كان MRK يتداول عند ١١٨٫١٠ US$ في NYSE ضمن قطاع Life Sciences، مع قيمة سوقية تقارب ٢٩٢ مليار US$. تراوح نطاق التداول خلال 52 أسبوعًا بين ٧٣٫٣١ US$ و١٢٥٫١٤ US$. تم تقييم هذا الخبر على أنه ذو معنويات سوقية إيجابية وبدرجة أهمية ٩ من 10. المصدر: Wiseek News.