FDA منح المراجعة الأولوية لمجموعة أدوية سرطان المثانة من Merck و Pfizer
summarizeSummary
منحت FDA المراجعة الأولوية للموافقة الموسعة على مجموعة أدوية Keytruda (Merck) و Padcev (Pfizer/Astellas) في بعض المرضى الذين يعانون من سرطان المثانة الغازية العضلية. ت缩ير هذه التسمية فترة المراجعة، مع تاريخ عمل هدف في 17 أغسطس، وتشير إلى رأي FDA في أن المجموعة لديها إمكانية تقديم تحسينات كبيرة في علاج هذه الأمراض الصعبة العلاج. إذا تمت الموافقة، يمكن أن تصبح هذه الطريقة العلاجية هي الأولى والوحيدة للعلاج قبل وبعد الجراحة لهؤلاء المرضى بغض النظر عن资格 السيسبلاتين، مما يؤسس معيارًا جديدًا للرعاية ويتسع بشكل كبير لفرصة السوق لكلا من Merck و Pfizer/Astellas
في وقت هذا الإعلان، كان MRK يتداول عند ١١٨٫٥٢ US$ في NYSE ضمن قطاع Life Sciences، مع قيمة سوقية تقارب ٢٩٤٫٤ مليار US$. تراوح نطاق التداول خلال 52 أسبوعًا بين ٧٣٫٣١ US$ و١٢٥٫١٤ US$. تم تقييم هذا الخبر على أنه ذو معنويات سوقية إيجابية وبدرجة أهمية ٨ من 10. المصدر: Dow Jones Newswires.