مزيج Keytruda/Padcev يقلل من خطر تقدم سرطان المثانة بنسبة 47% في التجربة السريرية من المرحلة 3
summarizeSummary
أعلنت شركة Merck عن نتائج إيجابية للغاية لتجربة المرحلة 3 لدواء Keytruda، بالاشتراك مع دواء Padcev (enfortumab vedotin) التابع لشركة Pfizer و Astellas Pharma، لعلاج سرطان المثانة الغازية للعضلات. أظهر المزيج انخفاضًا بنسبة 47% في خطر تكرار الورم أو تقدمه أو الوفاة، وانخفاضًا بنسبة 35% في خطر الوفاة مقارنة بالكيمياء العلاجية التقليدية. تشير هذه البيانات الهامة إلى معيار جديد محتمل للرعاية، مما يوسع سوق كلا الدوائين. هذه الأخبار لها تأثير خاص على شركة Merck، حيث تساعد على تنويع مصادر إيرادات Keytruda بعد تحذير الشركة الأخير في تقريرها 10-K بشأن انخفاض إيرادات Keytruda في المستقبل بسبب انتهاء صلاحية البراءات وتسعير IRA. بالنسبة لشركة Pfizer، تعزز قيمة Padcev. سي closely يتابع المتداولون الآن إجراءات الطلبات التنظيمية والموافقات.
في وقت هذا الإعلان، كان MRK يتداول عند ١٢١٫٤٩ US$ في NYSE ضمن قطاع Life Sciences، مع قيمة سوقية تقارب ٣٠٠٫٤ مليار US$. تراوح نطاق التداول خلال 52 أسبوعًا بين ٧٣٫٣١ US$ و١٢٥٫١٤ US$. تم تقييم هذا الخبر على أنه ذو معنويات سوقية إيجابية وبدرجة أهمية ٩ من 10. المصدر: Dow Jones Newswires.