上游生物公司公布VALIANT阶段2临床试验结果显示Verekitug对重度哮喘有效，计划进行阶段3临床试验

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上游生物公司宣布其Phase 2 VALIANT试验中verekitug在重度哮喘中的顶线结果极为乐观。该药物达到其主要终点，通过统计学显著和临床意义的减少哮喘发作率，表现出两种剂量方案的效果，伴随着肺功能和呼出一氧化氮的改善。该药物的有利安全性资料和高患者到长期扩展研究的转入率进一步降低了该项目的风险。这些强有力的结果为推进verekitug进入Phase 3试验提供了明确的路径，并显著增强了该公司的产品线和市场潜力在一个重要的治疗领域。

check_boxKey Events

• 第二期VALIANT试验达到了主要的终点

  Verekitug 在严重哮喘患者中实现了统计学上显著且临床上有意义的减少年度哮喘发作率（AAER），相比安慰剂，100 mg q12w剂量减少了56%（p<.0003），400 mg q24w剂量减少了39%（p<.02）。

• 临床上有意义的次要终点改善

  该试验还显示了肺功能（FEV1）和呼出一氧化氮（FeNO）水平下降的临床意义改善，两种有效剂量方案都有效。

• 良好的安全性-profile

  韦里克图格在所有活跃剂量下普遍被耐受良好，表明其安全性-profile与之前的研究一致。

• 高患者回流到长期延伸研究

  超过VALIANT试验合格患者的90%以上已经转入了VALOUR长期扩展试验的第二阶段，表明了患者和医生的信心。

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上游生物公司宣布其 Phase 2 VALIANT 实验的顶线结果为非常积极。该药物在两种剂量方案中实现了其主要终点，具有统计学意义和临床意义的哮喘发作率下降，同时肺功能和呼出一氧化氮水平也有所改善。该药物的有利安全性-profile和高患者转入长期扩展研究的转化率进一步降低了该项目的风险。这些强大的结果为推进verekitug进入 Phase 3 临床试验提供了明确的路径，显著增强了该公司的产品管道和市场潜力在一个重要的治疗领域。