上游生物发布VALIANT阶段2临床试验结果，VEREKITUG对重度哮喘有效

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上游生物公司宣布其Phase 2 VALIANT临床试验中，对于重度哮喘的verekitug药物，展现出极为积极的首要指标结果。该研究成功达到了其主要指标，证明了在两种测试剂量方案中，年化哮喘发作率（AAER）有统计学意义和临床意义的降低。这些结果与肺功能和生物标志物的改善以及一致的安全性-profile有关，显著降低了verekitug的开发风险，并为进入Phase 3试验奠定了坚实的基础。该公司还报告了坚实的现金储备，延长了其运营时间。

check_boxKey Events

• 阶段2VALIANT试验达到了主要终点

  韦克图格在VALIANT研究中显著地并且具有临床意义地降低了重度哮喘患者的年化哮喘急性发作率（AAER），实现了该研究的主要终点。

• 显著疗效数据

  100毫克每12周剂量显示出56%的AAER降低（p<.0003），而400毫克每24周剂量显示出39%的AAER降低（p<.02）。两种剂量也带来了临床意义的肺功能（FEV1）和呼出一氧化氮（FeNO）的改善。

• 良好的安全性-profile

  韦克图格在各组中通常被广泛耐受，安全性_PROFILE与之前的研究一致，治疗后出现的不良事件（TEAEs）的总体发生率在各组中相似。

• 强大的财务基础

  该公司在2025年12月31日报告了约3.415亿美元的初步未审计现金、现金等价物和短期投资，预计将可用于2027年计划的运营。

auto_awesomeAnalysis

上游生物公司宣布其严重哮喘的 Phase 2 VALIANT 临床试验中，verekitug 的顶线结果非常积极。该研究成功达到了主要终点，证明了在两种测试剂量方案中，年度哮喘发作率（AAER）均有统计学显著和临床意义的降低。这些结果，结合肺功能改善和生物标志物以及一致的安全性资料，显著降低了verekitug的开发风险，并为进入 Phase 3 试验奠定了坚实的基础。该公司还报告了稳固的现金储备，延长了其运营里程碑。