RAP-219 在焦点发作性癫痫试验中表现出持续的疗效，推进到第三期

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Rapport Therapeutics 公布了其 RAP-219 第二期试验的非常积极的后续结果，该试验针对焦点发作性癫痫（FOS）。数据表明，在治疗结束后的 8 周随访期间，持续且甚至改善了癫痫的减少，这是该药物长期疗效的一个重要积极信号。RAP-219 的预计半衰期也已延长到约 22 天，这支持了观察到的持续的治疗水平。这些结果大大降低了该项目的风险，并为计划于 2026 年第二季度启动的两项关键第三期试验提供了坚实的基础。本次更新是在同时发布新闻稿后提供的，提供了投资者评估公司临床管道和未来增长前景所需的综合详细信息。

check_boxKey Events

• 积极的第二期后续结果

  RAP-219 在治疗结束后的 8 周随访期间表现出持续且临床上有意义的长发作（LEs）和临床癫痫的减少。

• 治疗后癫痫减少增强

  在第 9-12 周（随访的前四周）中，RAP-219 表现出比初始 8 周治疗期间更大的长发作（LEs 中位数 80%）和临床癫痫（中位数 90%）的减少。

• 确认延长的药物半衰期

  RAP-219 的预计半衰期已修订为约 22 天（从 14 天增加），解释了持续的治疗水平和延长的疗效。

• 推进到第三期试验

  该公司计划在 2026 年第二季度启动两项关键第三期试验（FOCUS 1 和 FOCUS 2），用于 RAP-219 的焦点发作性癫痫治疗。

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Rapport Therapeutics 公布了其 RAP-219 第二期试验的非常积极的后续结果，该试验针对焦点发作性癫痫（FOS）。数据表明，在治疗结束后的 8 周随访期间，持续且甚至改善了癫痫的减少，这是该药物长期疗效的一个重要积极信号。RAP-219 的预计半衰期也已延长到约 22 天，这支持了观察到的持续的治疗水平。这些结果大大降低了该项目的风险，并为计划于 2026 年第二季度启动的两项关键第三期试验提供了坚实的基础。本次更新是在同时发布新闻稿后提供的，提供了投资者评估公司临床管道和未来增长前景所需的综合详细信息。