Prelude Therapeutics 公布强有力的 PRT13722 領先抗癌候選藥物的臨床前數據

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Prelude Therapeutics 在 AACR 年度會議上宣布了其領先開發候選藥物 PRT13722 的強有力的臨床前數據，該藥物適用於 HR+/HER2- 乳腺癌。數據凸顯了 PRT13722 作為首創、選擇性極高的 KAT6A 降解劑的潛力，展示了單一治療方案下持久的完全腫瘤縮小以及與標準治療劑的協同作用。重要的是，它顯示了與現有抑製劑相比改善的安全性特徵，解決了癌症治療中的關鍵挑戰。這一積極的更新大大降低了該項目的風險，因為公司準備在 2026 年中期提交 IND 申請，並在 2026 年下半年啟動 1 期研究，進一步強化了其產品線的實力和未來增長前景，在大市場中具有競爭力。

check_boxKey Events

• 臨床前數據發布會

  Prelude Therapeutics 在 2026 年 AACR 年度會議上發布了其領先開發候選藥物 PRT13722 的新臨床前數據，該藥物適用於 HR+/HER2- 乳腺癌。

• 強效治療特徵

  PRT13722 在異種移植物模型中展示了持久的完全腫瘤縮小的單一治療方案以及與內分泌治療、CDK4/6 抑製劑和 PI3Kα 抑製劑的協同作用。

• 改善安全性特徵

  數據表明，PRT13722 的臨床前血液學安全性特徵優於雙 KAT6A/B 抑製劑（如 prifetrastat）。

• 進入臨床階段

  公司仍在 2026 年中期提交 Investigational New Drug (IND) 申請的軌道上，預計在 2026 年下半年啟動 1 期研究。

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Prelude Therapeutics 在 AACR 年度會議上宣布了其領先開發候選藥物 PRT13722 的強有力的臨床前數據，該藥物適用於 HR+/HER2- 乳腺癌。數據凸顯了 PRT13722 作為首創、選擇性極高的 KAT6A 降解劑的潛力，展示了單一治療方案下持久的完全腫瘤縮小以及與標準治療劑的協同作用。重要的是，它顯示了與現有抑製劑相比改善的安全性特徵，解決了癌症治療中的關鍵挑戰。這一積極的更新大大降低了該項目的風險，因為公司準備在 2026 年中期提交 IND 申請，並在 2026 年下半年啟動 1 期研究，進一步強化了其產品線的實力和未來增長前景，在大市場中具有競爭力。