Vaxcyte 加速VAX-31进入多个3期试验，确保长期制造，并完成6亿美元的发行

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Vaxcyte，一家临床阶段的疫苗公司，已经显著推进了其领先的肺炎球菌结合疫苗（PCV）候选物VAX-31，通过于2026年初启动两个额外的3期试验（OPUS-2和OPUS-3），继2025年12月启动了关键的OPUS-1研究。这一快速推进到成人综合3期计划，与VAX-31婴儿2期研究的招募完成相结合，凸显了该公司将其广谱疫苗推向市场的承诺。另外，Vaxcyte通过与Lonza签订新的长期制造协议和与Thermo Fisher签订的10亿美元填充完成能力承诺，增强了其商业准备。这些运营进步得到了最近在2026年2月完成的公开发行的支持，该发行筹集了约6亿0.2百万美元的净收益，为其广泛的开发和制造计划提供了至关重要的资金。虽然该公司报告了2025年的净亏损显著增加，但这对于拥有多个晚期临床计划的生物技术公司来说是典型的，并且由于强劲的融资活动和至少12个月的预计现金跑道而得到抵消。

check_boxKey Events

• VAX-31成人3期计划扩大

  Vaxcyte于2026年1月和2月启动了两个额外的3期试验（OPUS-2和OPUS-3），以推进其VAX-31成人肺炎球菌疫苗候选物，建立在2025年12月启动的关键OPUS-1试验的基础上。预计OPUS-1的顶线数据将在2026年第四季度公布，OPUS-2/OPUS-3的顶线数据将在2027年上半年公布。

• 长期制造能力得到保障

  2026年2月18日，与Lonza签订了一项新的开发和制造服务协议，用于通过2038年商业供应PCV组件。这是在2025年9月与Thermo Fisher Scientific签订的协议之后，协议金额高达10亿美元，用于商业填充完成能力。

• 成功完成公开发行

  公司于2026年2月完成了一次公开发行，发行12,650,000股，每股50.00美元，产生约6亿0.2百万美元的净收益。这为持续的运营和管道推进提供了大量的资金。

• VAX-31婴儿2期招募完成

  VAX-31健康婴儿2期剂量探索研究的招募于2026年1月完成，预计2027年上半年结束前公布顶线安全性、耐受性和免疫原性数据。

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Vaxcyte，一家临床阶段的疫苗公司，已经显著推进了其领先的肺炎球菌结合疫苗（PCV）候选物VAX-31，通过于2026年初启动两个额外的3期试验（OPUS-2和OPUS-3），继2025年12月启动了关键的OPUS-1研究。这一快速推进到成人综合3期计划，与VAX-31婴儿2期研究的招募完成相结合，凸显了该公司将其广谱疫苗推向市场的承诺。另外，Vaxcyte通过与Lonza签订新的长期制造协议和与Thermo Fisher签订的10亿美元填充完成能力承诺，增强了其商业准备。这些运营进步得到了最近在2026年2月完成的公开发行的支持，该发行筹集了约6亿0.2百万美元的净收益，为其广泛的开发和制造计划提供了至关重要的资金。虽然该公司报告了2025年的净亏损显著增加，但这对于拥有多个晚期临床计划的生物技术公司来说是典型的，并且由于强劲的融资活动和至少12个月的预计现金跑道而得到抵消。