Vaxcyte的VAX-31 1/2期数据发表在Lancet，证明其在关键血清型中优于PCV20
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Vaxcyte宣布其首领31价肺炎球菌结合疫苗（PCV）候选疫苗VAX-31的成人临床试验1/2期阳性数据发表在The Lancet Infectious Diseases。该研究证明VAX-31耐受性良好，安全性特征与Prevnar 20®（PCV20）相似，并在所有31种血清型中诱发了强大的免疫反应。至关重要的是，数据显示VAX-31在11种PCV20中增加的血清型中表现出优异性，并且在与PCV20共有的20种血清型中，有18种免疫反应更强，其中7种达到统计学显著性。这一发表为VAX-31提供了重大的验证和去风险作用，强化了其“最佳同类产品”的潜力和与现有标准护理疫苗的竞争优势。对于临床阶段生物技术公司，在顶级期刊上发表强有力的阳性数据是一个重大催化剂，可以显著增强投资者信心和该药物的商业前景。投资者现在将关注即将到来的OPUS-1关键性非劣效性3期试验的顶线数据，预计将在2026年第四季度公布，这对于支持生物制剂许可申请至关重要。
在该公告发布时，PCVX的交易价格为$54.20，交易所为NASDAQ，所属行业为Life Sciences，市值约为$78.1亿。 52周交易区间为$27.66至$76.61。 这则新闻被评估为积极市场情绪，重要性评分为9/10。 来源：GlobeNewswire。