Oric Pharmaceuticals 选择 Rinzimetostat 的 3 期剂量，计划在前列腺癌中进行关键试验

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Oric Pharmaceuticals 公布了其 Rinzimetostat (ORIC-944) 1b 期试验的阳性剂量优化数据，Rinzimetostat 是一种用于转移性抗雄激素抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的 PRC2 抑制剂。该公司选择 400 mg QD 与 darolutamide 联合使用作为推荐的 3 期剂量 (RP3D)，理由是其安全性特征与其他治疗方法相比有所不同，疗效也具有竞争力。这些数据支持计划于 2026 年上半年启动全球 3 期 Himalayas-1 试验，用于治疗后阿比特龙 mCRPC，这标志着其首要肿瘤学候选药物取得了重大进展。

check_boxKey Events

• Rinzimetostat 3 期剂量选择

  该公司选择 400 mg QD 的 Rinzimetostat 与 darolutamide 联合使用作为其首要前列腺癌候选药物的推荐 3 期剂量 (RP3D)，基于较低的毒性和可比的疗效。

• 阳性 1b 期数据公布

  1b 期试验的剂量优化数据显示，Rinzimetostat 在 mCRPC 患者中具有不同的安全性特征和竞争性的疗效 (rPFS, PSA, ctDNA)，与竞争对手的治疗方案相比有所优越。

• 全球 3 期试验计划

  Oric Pharmaceuticals 计划于 2026 年上半年启动全球 3 期 Himalayas-1 研究，用于治疗后阿比特龙 mCRPC，这标志着 Rinzimetostat 向可能的注册迈出了重要一步。

• 强大的商业潜力

  该公司强调了后阿比特龙 mCRPC 中的一个重要可解决市场，独立的市场研究表明 Rinzimetostat 具有最佳的潜力。

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Oric Pharmaceuticals 公布了其 Rinzimetostat (ORIC-944) 1b 期试验的阳性剂量优化数据，Rinzimetostat 是一种用于转移性抗雄激素抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的 PRC2 抑制剂。该公司选择 400 mg QD 与 darolutamide 联合使用作为推荐的 3 期剂量 (RP3D)，理由是其安全性特征与其他治疗方法相比有所不同，疗效也具有竞争力。这些数据支持计划于 2026 年上半年启动全球 3 期 Himalayas-1 试验，用于治疗后阿比特龙 mCRPC，这标志着其首要肿瘤学候选药物取得了重大进展。