诺瓦桥生物科学公司发布了胃癌治疗药物Givastomig的阶段1b试验结果，取得了成功，开始进入阶段2试验。

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本公告对 NovaBridge Biosciences 产生了重要的正面刺激。robust 效果数据，尤其是高的目标反应率和令人印象深刻的中位生存期，表明 givastomig 可能比现有的治疗方案提供更大的改善。优惠的安全性资料进一步加强了其作为首线治疗的潜力。进入全球随机化阶段 2 研究表明，公司的首要资产具有强大的临床和监管信心。投资者应该将其视为公司首要资产的重大风险降低事件，如果随后的试验成功，公司有望占领数十亿美元市场的重要份额。免疫相关胃炎与改善结果之间的相关性是独特且潜在有益的发现。

check_boxKey Events

• 阶段1b试验初步阳性结果

  给斯托米吉（Givastomig）是一种CLDN18.2 x 4-1BB双特异性抗体，表现出第一线HER2阴性转移性胃癌的目标反应率为77%（8 mg/kg）和73%（12 mg/kg）。

• 有希望的无进展生存

  8 mg/kg剂量实现了16.9个月的中位进展自由生存时间，显著超越了当前的标准护理基准。

• 良好的安全性配置

  该联合疗法被良好耐受，安全性-profile 与标准护理相似。免疫相关胃炎，在患者中观察到33%，与改善临床结果相关。

• 进入第2阶段

  该公司计划在2026年第一季度启动一项全球、随机化的阶段2研究，体现了该药物的潜力。

auto_awesomeAnalysis

本公告是诺瓦桥生物科学的重要正向催化剂。强大的疗效数据，尤其是高的目标反应率和令人印象深刻的中位进展自由生存率，表明给斯托米格可能能提供与现有治疗方案相比的显著改善，特别是在晚期胃癌方面。良好的安全性-profile进一步增强了其作为首线治疗的潜力。向全球随机化的阶段2研究前进，表明了强烈的临床和监管信心。投资者应该将其视为公司领先资产的重大风险减少事件，如果随后的试验成功，公司有望在多亿美元的市场中占有显著的份额。免疫相关胃炎与改善结果之间的相关性是一个独特且潜在有益的发现。