里昂西尔®数据支持更早的使用，SR-aGvHD的关键性成年人试验计划

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梅索布拉斯特公司在Tandem会议上展示了Ryoncil®在儿童和成人中的高存活率数据，用于治疗激素抵抗性急性移植对抗病（SR-aGvHD）。研究结果强调了尽早开始治疗以最大限度地提高患者存活率的重要性。关键的是，成人患者在紧急调查新药（EIND）计划下的有利结果为Ryoncil®在成人患者中严重SR-aGvHD的计划的关键试验提供了强有力的支持，该试验预计将于本季度开始招募。成功的试验可能会导致标签扩展，目标患者人群约为当前儿童指征的三倍，代表了公司的巨大增长机会。

check_boxKey Events

• 新临床数据公布

  梅博拉斯在2026年2月的Tandem会议上展示了Ryoncil®在SR-aGvHD的儿童和成人患者中，无论治疗线或鲁沙利汀比（ruxolitinib）耐药性如何，均表现出高的生存率。

• 早期治疗的重视

  数据显示，接受Ryoncil®作为≥第三线治疗的患者中，有15%在完成完整疗程之前死亡，而在阶段3试验（第二线）中，只有2%，这突出了早期干预的重要性。

• 即将进行的关键成年人试验

  在成人患者参与EIND计划中，表现出有利的生存结果为在成年人中严重SR-aGvHD患者中早期使用Ryoncil®的计划决策性试验提供了强有力的依据，预计本季度开始招募。

• 显著的市场扩张潜力

  一项成功的成人试验可能会导致Ryoncil®在成人群体中获得扩展标签，后者估计比当前儿童SR-aGvHD市场规模大三倍。

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梅索布拉斯特公司在Tandem会议上发布了新的数据，证明了Ryoncil®在儿童和成人中治疗不可抑制的急性移植对抗病（SR-aGvHD）的高生存率。研究结果强调了尽早开始治疗以最大限度地提高患者生存率的重要性。关键的是，Emergency Investigational New Drug（EIND）计划下的成人患者的有利结果为Ryoncil®在成人患者中严重SR-aGvHD的临界试验提供了强有力的支持，预计该试验将在本季度开始招募。成功的试验可能会导致标签扩展，目标患者人群约为当前儿童指征的三倍，代表了公司的巨大增长机会。