Immutep 实现了肺癌的关键性III期临床试验50%的入组率

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Immutep 公布其 TACTI-004 期 III 试验达到 50% 患者入组的公告，是一个重要的积极运营里程碑。这项注册性试验针对第一线非小细胞肺癌（1L NSCLC）对于公司的首要免疫疗法，eftilagimod alfa，至关重要。达到平均值这一里程碑表明公司在执行方面表现出强劲的执行力，并确保试验在关键即将到来的里程碑上保持进展，包括 Q1 的无效性分析和 Q3 CY2026 的全面入组。 在此类大型指征的成功进展可能显著降低该药物的开发风险及其未来商业潜力。

check_boxKey Events

• 阶段III招募里程碑达成

  Immutep 已经招募了 378 名患者，达到其全球 TACTI-004（KEYNOTE-F91）阶段 III 试验的目标招募 50%。

• 肺癌的关键试验

  该注册性试验评估了以ftilagimod alfa与KEYTRUDA和化疗联合作为晚期/转移性非小细胞肺癌（1L NSCLC）的首线治疗。

• 即将到来的里程碑目标一切顺利

  无效性分析仍然按照既定计划进行，预计在CY2026年第一季度完成患者入组，预计在CY2026年第三季度完成入组。

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Immutep 公布其 TACTI-004 阶段 III 试验 50% 患者入组的公告，是一个重要的积极运营里程碑。这项用于第一线非小细胞肺癌（1L NSCLC）的注册性试验，对公司的首席免疫疗法 eftilagimod alfa 至关重要。达到这一中点，表明公司的执行力强劲，并且试验仍然按照关键的即将到来的里程碑进行，包括 Q1 的无效性分析和 Q3 CY2026 的全面入组。 在如此大规模的指征中取得成功， TextArea 可能显著降低药物的开发风险和未来商业潜力。