和黄药业将HMPL-760推进至中国DLBCL的登记性III期

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和黄药业启动HMPL-760的登记性III期试验标志着其药物管道的重大进展。该试验针对中国中常见且侵袭性的癌症——难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），代表着巨大的市场机会。进入III期的决定得到了之前II期研究的鼓舞人心的结果的支持，结果表明HMPL-760是一种第三代BTK抑制剂，具有良好的疗效和可控的安全性。和黄药业保留了对该药的全球权利，有望充分利用其潜在的成功，这可能会显著影响公司的长期增长轨迹，并解决一个关键的未被满足的医疗需求。

check_boxKey Events

• III期试验启动

  和黄药业已经在中国为难治性DLBCL患者启动了HMPL-760联合R-GemOx的登记性III期临床试验，首位患者于2026年3月20日接受了治疗。

• 针对DLBCL

  DLBCL是中国最常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤，2022年估计约有81,000例新病例，代表着HMPL-760的一个重大市场机会。

• 之前的鼓舞人心的结果

  将试验推进至III期的决定是在之前的II期研究中观察到客观反应率、完全反应率、无进展生存期和总生存期的改善之后做出的。

• 保留全球权利

  和黄药业保留了对HMPL-760的所有全球权利，最大限度地提高了未来从该药物中获得的潜在收入。

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和黄药业启动HMPL-760的登记性III期试验标志着其药物管道的重大进展。该试验针对中国中常见且侵袭性的癌症——难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），代表着巨大的市场机会。进入III期的决定得到了之前II期研究的鼓舞人心的结果的支持，结果表明HMPL-760是一种第三代BTK抑制剂，具有良好的疗效和可控的安全性。和黄药业保留了对该药的全球权利，有望充分利用其潜在的成功，这可能会显著影响公司的长期增长轨迹，并解决一个关键的未被满足的医疗需求。