欧普拉西亚公司公布了EP-104GI治疗食管炎症的阶段1b/2a试验结果，结果显示近乎完全的组织健康改善

summarizeSummary

欧普拉西亚药物公司宣布其RESOLVE试验的12周和36周组织健康数据为EP-104GI在食管嗜酸性粒细胞（EoE）领域呈现出极为积极的结果。最高剂量达到了组织健康的接近完全正常化，较低剂量维持了改善至36周。该药物也表现出通过52周维持临床缓解的能力，在大多数患者中，且具有强大的安全性资料，未出现严重不良事件。这一数据显著降低了EP-104GI项目的风险，并为其作为EoE的每年一次治疗方案提供了强有力的证据。积极的结果进一步巩固了该股票的当前位置靠近52周高点。投资者应密切关注正在进行中的Phase 2b试验的进展，预计在2026年第三季度公布顶线数据。

check_boxKey Events

• 积极的组织健康数据

  EP-104GI最高剂量在RESOLVE试验中在12周内实现了食管结缔组织健康的近乎完全正常化，低剂量维持改善至36周。

• 持久的临床缓解

  临床缓解在8周后实现，并在Extend至52周的绝大多数患者中维持，患者至少60%的食道被EP-104GI治疗。

• 良好的安全性-profile

  Over 200 patient-months of follow-up reported no Serious Adverse Events (SAEs) or cases of oral candidiasis, indicating EP-104GI was well tolerated at all dose levels.

• 进入第2期实验

  RESOLVE 试验的第 2b 阶段正在积极招募中，预计 Q3 2026 年将公布主要结果。

auto_awesomeAnalysis

欧普拉西亚药物公司宣布其RESOLVE试验的12周和36周组织健康数据极为积极，试验对象为EP-104GI的食管过敏性炎症（EoE）患者。最高剂量能够实现组织健康接近完全正常化，较低剂量保持改善效果达36周。该药物也表现出通过52周维持临床缓解的能力，且安全性良好，无严重不良事件。这一数据显著降低了EP-104GI项目的风险，并为其作为EoE的年度治疗提供了强有力的证据。积极结果巩固了该股当前的位置靠近52周高点。投资者应密切关注正在进行中的2期b试验进展，预计2026年第三季度公布首要数据。