Eupraxia Pharmaceuticals 公布阳性 1b/2a 期 EoE 试验数据，突出强烈的症状反应

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Eupraxia Pharmaceuticals 公布了其 1b/2a 期 RESOLVE 试验中最高剂量组的 24 周症状数据，用于治疗嗜酸性食管炎（EoE）。数据显示出有意义的症状反应和高临床缓解率，这对于一家临床阶段生物技术公司至关重要。采用新导管的改进药物输送和持续强大的安全性特征进一步降低了 EP-104GI 程序的风险，并为正在进行的安慰剂对照 2b 期试验提供了积极信号，预计 2026 年第三季度公布最终数据。这种积极的临床更新是在最近公司现金流增加和内部所有权增加的消息之后，这为公司创造了有利的近期叙事。

check_boxKey Events

• 最高剂量组阳性症状数据

  1b/2a 期 RESOLVE 试验中最高剂量组（n=3）的患者在 24 周内平均减少了 4 分的症状评分，超过了 3 分的临床缓解阈值。

• 保持高临床缓解率

  来自剂量组 4-9 的汇总数据表明，76%（13/17）的患者在 24 周内保持了临床缓解，67%（6/9）的患者在 52 周内保持了临床缓解。

• 改进的药物输送重新建立剂量反应

  采用更大的 19 号导管用于 6 mg/部位剂量（组 8b），显著改善了结果，包括 SDI 减少和峰值嗜酸性粒细胞减少，与之前的导管使用相比，重新建立了剂量反应关系。

• 强大的安全性和耐受性特征

  在 31 名患者中，超过 220 个患者月的随访中，没有报告严重不良事件（SAE）或口咽部念珠菌病例，这是口服类固醇的常见不良反应。

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Eupraxia Pharmaceuticals 公布了其 1b/2a 期 RESOLVE 试验中最高剂量组的 24 周症状数据，用于治疗嗜酸性食管炎（EoE）。数据显示出有意义的症状反应和高临床缓解率，这对于一家临床阶段生物技术公司至关重要。采用新导管的改进药物输送和持续强大的安全性特征进一步降低了 EP-104GI 程序的风险，并为正在进行的安慰剂对照 2b 期试验提供了积极信号，预计 2026 年第三季度公布最终数据。这种积极的临床更新是在最近公司现金流增加和内部所有权增加的消息之后，这为公司创造了有利的近期叙事。