Bright Minds Biosciences 公布了 BMB-101 在缺失惊厥和 DEE 中的阶段 2 領先数据

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本文件（FWP）突出了Bright Minds Biosciences的关键里程碑——BMB-101的阶段2结果。该药物在DEE患者中实现了73.1%的失神发作减少和60.3%的主要运动发作减少，达到主要和次要指标。数据表明该药物具有潜在的最佳等级的配置和良好的耐受性，这对目标重大未满足的医疗需求的药物来说是非常鼓舞人心的。该公司打算进行注册试验的意愿表明了明确的前进道路。这一积极的临床发展很可能显著提高公司的估值并促进未来融资努力的开展，如相关发行所示。

check_boxKey Events

• 阳性阶段2顶线数据

  BMB-101 在DEE患者中表现出中位数73.1%的缺席癫痫减少和60.3%的主要运动癫痫减少。

• 达到了终点和耐受性

  该药物在两种指征中都达到了主要和次要指标，并被报告为安全且耐受性良好。

• 最优级别的概况

  BMB-101显示出优于现有治疗方案的有利概况，具有便捷的每日一次剂量的潜力。

• 战略性资本募集背景

  FWP被以就初步招股说明书提出的IPO为理由提交，表明该公司正在利用这种积极的数据进行资本融资。

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本报告突出了Bright Minds Biosciences的关键里程碑，即BMB-101的成功阶段2读数。该药物在DEE患者中实现了缺失癫痫的中位数癫痫减少率73.1%和主要运动癫痫的中位数癫痫减少率60.3%，满足了主要和次要指标。数据表明具有潜在的最佳级别的资料和良好的耐受性，这对于目标的显著未满足的医疗需求而言是非常鼓舞人心的。该公司的意愿继续进行注册试验表明了明确的前进路线。这一积极的临床发展很可能显著提高公司的估值并促进未来融资努力，如相关的发行所示。