阿波吉治疗公司报告强劲的临床进展，确保了长期发展到2028年

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本年度报告突出了阿波吉治疗公司在运营和财务方面的重大进展。治疗湿疹的主要候选药物zumilokibart的2期临床试验数据为正面，包括达到主要终点和展示有利的安全性，这是公司主要项目的重大去风险事件。加速的B部分注册和计划于2026年下半年启动的3期临床试验，表明了公司明确而加速的商业化路径。另外，2025年成功的资本筹集，总计净额约3.9亿美元，已将公司的现金储备增加到9.028亿美元，提供了到2028年末的实质性发展空间。与三星生物技术公司的新商业制造协议也解决了未来产品供应的关键方面。虽然公司继续遭受重大损失，但这对于临床阶段的生物技术公司是预期的，而强劲的流动性和临床动力是投资者的关键积极信号。

check_boxKey Events

• 强劲的财务状况和延长的发展空间

  截至2025年12月31日，阿波吉治疗公司报告了9.028亿美元的现金、现金等价物和有价证券，延长了其运营发展空间到2028年下半年。

• 主要候选药物zumilokibart的临床进展为正面

  公司宣布了湿疹APEX 2期A部分试验的16周数据为正面，达到主要终点，EASI减少了71.0%。同时也报告了zumilokibart在哮喘方面的1b期临床试验中期数据为正面，显示出强劲的FeNO抑制。

• 推进到3期临床试验和商业制造

  APEX 2期B部分的注册提前完成，预计在2026年第二季度公布顶线数据，并计划在2026年下半年启动湿疹的3期临床试验。2026年2月，也与三星生物技术公司建立了zumilokibart药物物质的新商业制造协议。

• 成功的资本筹集

  阿波吉治疗公司于2025年10月完成了一次公开募股，净筹集3.241亿美元，并在2025年通过其At-The-Market（ATM）机制额外筹集了6560万美元净额。

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本年度报告突出了阿波吉治疗公司在运营和财务方面的重大进展。治疗湿疹的主要候选药物zumilokibart的2期临床试验数据为正面，包括达到主要终点和展示有利的安全性，这是公司主要项目的重大去风险事件。加速的B部分注册和计划于2026年下半年启动的3期临床试验，表明了公司明确而加速的商业化路径。另外，2025年成功的资本筹集，总计净额约3.9亿美元，已将公司的现金储备增加到9.028亿美元，提供了到2028年末的实质性发展空间。与三星生物技术公司的新商业制造协议也解决了未来产品供应的关键方面。虽然公司继续遭受重大损失，但这对于临床阶段的生物技术公司是预期的，而强劲的流动性和临床动力是投资者的关键积极信号。