阿波吉治疗公司报告阿托皮性皮炎的Zumilokibart 52周第2期强劲数据

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阿波吉治疗公司宣布其Zumilokibart（APG777）在中度至重度阿托皮性皮炎的第2期APEX临床试验中获得了52周维护数据，结果非常积极。数据表明，无论是在所有病变和瘙痒端点上，Zumilokibart都表现出持久的维护和深化的疗效，并且其剂量频率（每3和6个月）明显低于当前的标准。这种强大的疗效特征，加上有利的安全记录，显著降低了首要候选药物的风险，并支持公司计划在2026年下半年启动第3期试验，瞄准潜在的500亿美元市场。投资者应该关注即将到来的B部分数据和第3期试验的进展。

check_boxKey Events

• 52周第2期数据积极

  Zumilokibart（APG777）在中度至重度阿托皮性皮炎中表现出持久的维护和深化的疗效，每3和6个月剂量。

• 强大的疗效指标

  试验实现了75-85％的EASI-75维护，78-86％的vIGA 0/1维护，并且在瘙痒NRS方面有显著的减少，所有端点都有深化的反应。

• 有利的安全特征

  Zumilokibart在整个52周研究中耐受性良好，其安全特征一般与同类其他药物一致，严重的TEAE发生率为0.8％。

• 推进到第3期

  公司计划在2026年下半年为Zumilokibart在阿托皮性皮炎中启动第3期试验，这将使得2029年可能实现商业化推出，瞄准估计为500亿美元的市场。

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阿波吉治疗公司宣布其Zumilokibart（APG777）在中度至重度阿托皮性皮炎的第2期APEX临床试验中获得了52周维护数据，结果非常积极。数据表明，无论是在所有病变和瘙痒端点上，Zumilokibart都表现出持久的维护和深化的疗效，并且其剂量频率（每3和6个月）明显低于当前的标准。这种强大的疗效特征，加上有利的安全记录，显著降低了首要候选药物的风险，并支持公司计划在2026年下半年启动第3期试验，瞄准潜在的500亿美元市场。投资者应该关注即将到来的B部分数据和第3期试验的进展。