Alumis展示了Envudeucitinib在银屑病中的详细阳性第三阶段数据，强调了强大的疗效和安全性

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本8-K提供了Envudeucitinib在中度至重度斑块性银屑病中的第三阶段ONWARD1和ONWARD2试验的详细临床数据，继2026年3月19日的初步公告之后。该药物在主要医学会议（AAD）上展示了强大的疗效和有利的安全性特征，巩固了其作为领先口服治疗的潜力。具体数据，例如高PASI 90和PASI 100响应率以及生活质量的改善，为投资者提供了关键的验证，并加强了公司在2026年下半年准备提交NDA时的立场。该详细的披露证实了围绕该药物开发的强烈积极情绪。

check_boxKey Events

• 展示了详细的第三阶段结果

  Alumis在2026年美国皮肤病学会年会上展示了其Envudeucitinib在中度至重度斑块性银屑病中的第三阶段ONWARD1和ONWARD2试验的综合24周数据。

• 确认了强大的疗效

  Envudeucitinib达到高临床响应阈值，分别有68.0%和62.1%的患者在第24周达到PASI 90，41.0%和39.5%的患者达到PASI 100。观察到早期作用的开始和持续的改善。

• 显著改善生活质量

  试验表明，生活质量（约50%的患者在第12周达到DLQI-0/1）和瘙痒缓解有早期和深化的改善，往往在显著的皮肤清除之前。

• 有利的安全性特征

  Envudeucitinib显示出与之前的第二阶段研究一致的一般耐受性安全性特征，没有新的安全信号，严重不良事件的发生率低，没有临床上显著的实验室异常。

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本8-K提供了Envudeucitinib在中度至重度斑块性银屑病中的第三阶段ONWARD1和ONWARD2试验的详细临床数据，继2026年3月19日的初步公告之后。该药物在主要医学会议（AAD）上展示了强大的疗效和有利的安全性特征，巩固了其作为领先口服治疗的潜力。具体数据，例如高PASI 90和PASI 100响应率以及生活质量的改善，为投资者提供了关键的验证，并加强了公司在2026年下半年准备提交NDA时的立场。该详细的披露证实了围绕该药物开发的强烈积极情绪。