年度报告显示净亏损显著增加，关键产品获批和大量募资

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艾森辰制药的年度报告强调，2025年净亏损大幅增加，达到1,243.0万元人民币（相当于177.7百万美元），较上一年增加206.4%。此外，收入也下降了41.5%，至574.1万元人民币（相当于82.1百万美元），主要是由于2024年来自武田协议的知识产权收入降低。尽管面临财务困难和经营性现金流烧钱增加，但公司通过在2025年成功进行美国IPO（总计126.4百万美元）和配售（净计190.1百万美元）大幅提高了流动性，现金和银行存款增加到353.2百万美元。这种资金注入对于持续和计划的研发活动至关重要。公司还在2025年7月获得了国家药品监督管理局对Lisaftoclax的批准，并在中国进行商业推出，并在2026年初获得FDA和中国CDE对于其新型BTK降解剂APG-3288的IND清除，推进进入全球第一阶段研究。与武田的战略合作，包括1亿美元的前期付款和最高12亿美元的里程碑付款，进一步验证了其产品管线。投资者将密切关注公司将产品管线进展和商业推出转化为未来期间财务表现改善和减少亏损的能力。

check_boxKey Events

• 净亏损在2025年激增

  截至2025年12月31日的年度，公司净亏损比2024年的4.057亿元人民币增加206.4%，达到12.43亿元人民币（相当于1.777亿美元）。

• 收入下滑

  2025年总收入下降41.5%，至5.741亿元人民币（相当于8210万美元），主要是由于上一年度来自武田协议的知识产权收入降低。

• 成功募资提高流动性

  艾森辰制药在2025年通过美国IPO筹集约126.4百万美元，通过配售筹集190.1百万美元净额，截至年度末，现金和银行存款增加到353.2百万美元。

• Lisaftoclax在中国获批和商业化

  Lisaftoclax在2025年7月获得中国国家药品监督管理局对于CLL/SLL的批准，并随后开始商业销售，标志着产品管线的重大进展。

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艾森辰制药的年度报告强调，2025年净亏损大幅增加，达到1,243.0万元人民币（相当于177.7百万美元），较上一年增加206.4%。此外，收入也下降了41.5%，至574.1万元人民币（相当于82.1百万美元），主要是由于2024年来自武田协议的知识产权收入降低。尽管面临财务困难和经营性现金流烧钱增加，但公司通过在2025年成功进行美国IPO（总计126.4百万美元）和配售（净计190.1百万美元）大幅提高了流动性，现金和银行存款增加到353.2百万美元。这种资金注入对于持续和计划的研发活动至关重要。公司还在2025年7月获得了国家药品监督管理局对Lisaftoclax的批准，并在中国进行商业推出，并在2026年初获得FDA和中国CDE对于其新型BTK降解剂APG-3288的IND清除，推进进入全球第一阶段研究。与武田的战略合作，包括1亿美元的前期付款和最高12亿美元的里程碑付款，进一步验证了其产品管线。投资者将密切关注公司将产品管线进展和商业推出转化为未来期间财务表现改善和减少亏损的能力。