RegeneronのOtarmeni遺伝子療法がFDAによって遺伝性難聴に対して承認される
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米国FDAは、重度から深度の遺伝性難聴に対する最初の遺伝子療法であるRegeneronのOtarmeniに対して、優先審査による承認を与えた。この重要な規制上のマイルストーンは、Regeneronのポートフォリオに新しい、高い価値を持つ可能性のある製品を追加し、特定の希少な疾患をターゲットにしている。この承認は、Regeneronが最近の数週間にわたって連続して好ましい規制上およびパートナーシップのニュースを発表してきたことに続くものである。別途、Regeneronは、現在および将来の医薬品の価格を下げ、Praluentを無料で提供することで米国政府と合意したと発表した。遺伝子療法の承認は明確なプラスであるが、価格合意は将来の収益および利益性に対して新たな、潜在的に大きな影響を与える要因を導入するため、全体的な市場の反応を和らげる可能性がある。トレーダーは、Otarmeniの市場の可能性および政府の価格合意の財務上の影響についての詳細を注視するだろう。
この発表時点で、REGNは$763.46で取引されており、市場はNASDAQ、セクターはLife Sciences、時価総額は約$809.7億でした。 52週の取引レンジは$476.49から$821.11でした。 このニュースはポジティブの市場センチメント、重要度スコア8/10と評価されました。 出典:dpa-AFX。