Dupixent、2〜11歳の慢性自発性蕁麻疹の小児患者に対する米国承認を取得
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米国FDAは、Dupixent(dupilumab)を制御不能の慢性自発性蕁麻疹(CSU)を持つ2〜11歳の小児患者に対して承認し、この未だに医療ニーズを満たされていない患者集団に対する最初のバイオロジックス薬としての地位を確立した。これは、4月13日に同様の適応症に対する欧州連合の承認に続くものであり、Regeneronのブロックバスター薬の市場をさらに拡大した。このラベルの拡大は、重要な好ましい展開であり、米国で1万4000人以上の小児患者にとって未だに満たされていない医療ニーズに対処することで、新たな収益源を開拓し、Dupixentの成長軌道と第2型炎症疾患における市場リーダーシップを強化した。
この発表時点で、REGNは$744.42で取引されており、市場はNASDAQ、セクターはLife Sciences、時価総額は約$789.2億でした。 52週の取引レンジは$476.49から$821.11でした。 このニュースはポジティブの市場センチメント、重要度スコア8/10と評価されました。 出典:GlobeNewswire。