日本は、水疱性天疱瘡に対する最初の標的治療薬としてDupixentを承認し、Regeneronの主要な薬を強化する
feedReported by GlobeNewswire
Sentiment
Positive
Importance
8
Price
$736.53
Mkt Cap
$77.853B
52W Low
$476.487
52W High
$821.11
Market data snapshot near publication time
summarizeSummary
SanofiとRegeneronのDupixentは、日本で中度から重度の水疱性天疱瘡（BP）を持つ成人の治療のための販売および製造の承認を取得し、この慢性皮膚疾患に対する最初の標的薬となった。これは、Dupixentで著しく高い持続的な疾患の寛解を示す枢軸研究結果に基づく承認であり、日本での薬の7番目の承認された適応となった。Regeneronの最近の10-Kで強調された主な収入源であるDupixentに対するこの肯定的な規制開発は、その成長トラジェクトリーを強化し、対応可能な市場を拡大する。新しい、十分に提供されていない適応への参入は、Regeneronにとって重要なプラスであり、将来の収入成長に潜在的に貢献する可能性がある。トレーダーは、日本における商業的なローンチと売上の拡大、および他の主要市場での類似の承認の可能性を監視する。SECはForm 4や8-Kの提出を求めているが、この承認はCIKの記録にも影響する。EBITDAの増加にもつながり、GAAPの基準を満たす。
この発表時点で、REGNは$736.53で取引されており、市場はNASDAQ、セクターはLife Sciences、時価総額は約$778.5億でした。 52週の取引レンジは$476.49から$821.11でした。 このニュースはポジティブの市場センチメント、重要度スコア8/10と評価されました。 出典：GlobeNewswire。
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