Radiopharm Theranosticsの化急疫瞄におけるプレース2bトライアルにおけるRAD 101の承抱者集終中止終を完了

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化急疫瞄におけるプレース2bトライアルにおけるRAD 101の承抱者集終中止終を完了たは、Radiopharm Theranosticsにおけるきの区動デフォルメイルについてする。この疫確者、ファットトラックに広たる評価と、ファットトラックの指定者が１、ミリーシーシーーンサエーザ・サーサエーザと都中で、90%の幸部性を概評した。公司は、平終中のフゥルプレート・データの読数中止終を気いに完了するたらに広たるプレース3プイバタルトライアルにRAD 101を追加するたら、この値の影響を解気する影響によまな影響を表現した。この地断は、プログラムをチャースせるたらと、プタンシャルの幸子化に影響する影響を表現した。

check_boxKey Events

• プレース2b承抱者集終中止終を完了

  Radiopharm Theranosticsは、公司のU.S.プレース2bイピージングトライアル（NCT06777433）におけるプレース2b承抱者集終を完了した。、プレース2b承抱者集終はRAD 101の疫確者です。

• Positive Interim Data Reported

  Interim results from the trial showed 90% concordance with MRI, the primary endpoint, reinforcing confidence in RAD 101's potential.

• Full Data Readout and Phase 3 Plans

  The full clinical trial data readout is anticipated in June 2026, with the company planning to advance RAD 101 into a U.S. Phase 3 pivotal trial.

• FDA Fast Track Designation

  RAD 101 previously received FDA Fast Track Designation for distinguishing recurrent disease from treatment effect of brain metastases.

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化急疫瞄におけるプレース2bトライアルにおけるRAD 101の承抱者集終中止終を完了たは、Radiopharm Theranosticsにおけるきの区動デフォルメイルについてする。この疫確者、ファットトラックに広たる評価と、ファットトラックの指定者が１、ミリーシーシーーンサエーザ・サーサエーザと都中で、90%の幸部性を概評した。公司は、平終中のフゥルプレート・データの読数中止終を気いに完了するたらに広たるプレース3プイバタルトライアルにRAD 101を追加するたら、この値の影響を解気する影響によまな影響を表現した。この地断は、プログラムをチャースせるたらと、プタンシャルの幸子化に影響する影響を表現した。