Phio Pharmaceuticalsは強力なPhase 1b PH-762の結果を発表：最終グループでの85％の反応率、安全性の清掃

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Phio Pharmaceuticalsは、皮膚癌のPH-762のPhase 1b臨床試験の結果を発表し、1月20日発表された陽性データを拡大しました。安全性監視委員会の公式結論は、すべての段階の摂取増加コホートで、重篤な不良反応や摂取制限毒性が存在しない有利な安全性プロファイルを確認しました。最も重要なのは、最終コホートで最高濃度が示した85％の病理学的反応率、100％の腫瘍消滅の反応者の中で重要な部分と言ったところです。強力な効果と安全性の発見は、臨床試験段階のバイオファーマ-ceutical企業にとって、強力な実証と、開発中の候補薬の背後を支える、次期臨床試験設計のためのFDA提出の強力なサポートです。

check_boxKey Events

• PH-762の安全性に関する肯定的な結論

  PH-762のPhase 1b臨床試験の安全性監視委員会は、5つのドースエスカレーションコホートと22人の登録患者全てにおいて、ドース制限毒性や重篤な不良反応は報告されなかったことを正式に結論付けた。

• 最終投与コホートにおける高い効果性

  最終グループにおける最大の摂取濃度は、85％の病理反応（7名中6名）を示し、6名の反応者のうち4名が100％の腫瘍消滅を達成した。

• cSCCの総反応率

  修正されたデータは、鱗状細胞癌（cSCC）の総反応率が65％であることを裏付けています。20人のcSCC患者中、13人が病理的反応者に分類され、そのうち9人が完全反応者でした。

• 臨床開発の次のステップ

  この会社は、2026年第2四半期に、PH-762の次の臨床試験設計について提案し、ガイドラインを求めるFDA提出を目指しており、2026年第2半期にcGMP品の製造が予定されている。

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Phio Pharmaceuticalsは、皮膚癌のPH-762のPhase 1b臨床試験の結果を発表し、1月20日2026年に報告された陽性データを拡大した。安全性監視委員会の公式結論は、すべてのドースエスカレーションコホートで、重篤な不良反応やドース制限毒性が発生しない有利な安全性プロファイルを確認した。重要なのは、最終コホートで最高のドース濃度が、85％の病理学的反応率を示し、100％の腫瘍消滅を示した応答者のうちの有意な部分に達したことである。これらの強力な有効性と安全性の結果は、臨床ステージのバイオファーマシューティカル企業にとって、重要なものであり、主な候補を強く支持し、計画中のFDA提出書の次のステージの臨床試験設計を支援する。