Phio Pharmaceuticalsが現在なPhase 1b PH-762データを掲載、育壊生が渡の70%オーバールレスポンスレートを表現、育壊生トフィアルにおける很さる安育性

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Phio Pharmaceuticalsが追加プラズマストューシャルトフィアルの一追目、PH-762に関するPhase 1bクリニカルトフィアルトフィアルデータを掲載した。渡の育壊生に関する70%オーバールレスポンスレートを表現したが、14个の当定者に関する10个の当定者が100%クリアンスを追加したが、本回のトフィアルにおける很さる最初縮の期待性果ができる。東一的に幸せる很さる安育性が、プログラムをデフィークするために影響する。べたのデータが、カンパニのINTASYLゲースゥイレンシングテレヌノルタシーの試証を很さる型に作ることができる。最初縮のクリナカルトフィアルデブェベロプメントに影響するために很さる助けできる。

check_boxKey Events

• 陽性の第1b相臨床試験結果

  会社は、皮膚悪性腫瘍に対するPH-762の用量増加試験のすべてのコホートからの重要な腫瘍反応データを発表しました。

• 高い総反応率（ORR）

  組織学的データは、扁平細胞がん（cSCC）における70%の総反応率を示し、14人の反応者のうち10人が100%のクリアランスを報告しました。

• 好ましい安全性と耐容性

  PH-762は、すべての用量増加において好ましい安全性と耐容性を示し、用量制限毒性や臨床的に重要な治療関連副作用はありませんでした。

• 臨床開発の進歩

  CEOのRobert Bitterman氏は、会社が現在、次の臨床試験の設計を活発に進めており、これは規制開発パスの次のステップであると述べました。

auto_awesomeAnalysis

Phio Pharmaceuticalsは、皮膚悪性腫瘍に対するリード化合物PH-762の第1b相臨床試験で信頼性の高いデータを発表しました。扁平細胞がん患者における70%の総反応率は、早期臨床試験としては重要な陽性の信号です。すべての用量増加における好ましい安全性と耐容性プロファイルは、このプログラムのリスクを軽減します。このデータは、会社のINTASYL®遺伝子サイレンシング技術の強力な検証となり、臨床ステージのバイオ製薬会社にとって重要な臨床開発の次のステージに進むことをサポートします。