NovaBridge Biosciences、VIS-101の湿性AMDに対する第2a相試験で好ましい結果を発表、最も優れた持続性の可能性を示唆

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NovaBridge Biosciencesは、VIS-101の湿性AMDに対する第2a相試験で非常に好ましいトップラインデータを報告し、同社の眼科領域における主力資産にとっての大きなリスク軽減イベントとなった。この薬剤は、迅速で強力で持続的な治療反応を示し、BCVAの改善やCSTの減少などの主要指標で強い有効性を示した。重要なのは、このデータは、多くの患者が長期間にわたって再治療が不要であったことを示しており、これは大きな湿性AMD市場での大きな競争上の優位性となる可能性がある。また、有利な安全性プロファイルも薬剤の潜在性をさらに強化する。VIS-101を第2b相および全球第3相試験に進めるための強力な基盤を提供するこの好ましい臨床的マイルストーンは、同社の価値提案やパイプラインの可視性を大幅に高める

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• VIS-101の第2a相トップライン結果が好ましい

  NovaBridge Biosciencesおよびその子会社Visara, Inc.は、網膜血管疾患、特に湿性加齢黄斑変性（湿性AMD）に対する双方のVEGF-A X ANG-2阻害剤であるVIS-101の第2a相試験の好ましいトップライン結果を発表した。

• 強い有効性と持続性が示された

  VIS-101は、迅速で強力で持続的な治療反応を示し、平均BCVA改善は10 ETDRS文字を超え、中央値CST減少は100-150 µmであった。約2/3の患者が4ヵ月で、約半数が6ヵ月で再治療が不要となり、最も優れた持続性の可能性を示唆した。

• 有利な安全性プロファイル

  試験では、用量制限毒性はなく、6mg用量群で治療関連の有害事象を経験した患者は2人だけだったため、有利な安全性プロファイルが報告された。

• 後期試験への進行を計画

  これらの結果に基づき、第2b相用量決定試験は2026年下半期に開始予定であり、全球第3相プログラムは2027年に開始予定である。

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NovaBridge Biosciencesは、VIS-101の湿性AMDに対する第2a相試験で非常に好ましいトップラインデータを報告し、同社の眼科領域における主力資産にとっての大きなリスク軽減イベントとなった。この薬剤は、迅速で強力で持続的な治療反応を示し、BCVAの改善やCSTの減少などの主要指標で強い有効性を示した。重要なのは、このデータは、多くの患者が長期間にわたって再治療が不要であったことを示しており、これは大きな湿性AMD市場での大きな競争上の優位性となる可能性がある。また、有利な安全性プロファイルも薬剤の潜在性をさらに強化する。VIS-101を第2b相および全球第3相試験に進めるための強力な基盤を提供するこの好ましい臨床的マイルストーンは、同社の価値提案やパイプラインの可視性を大幅に高める