欧州医薬品庁のヒト用医薬品委員会が、インフルエンザとCOVID-19に対するModernaのmRNA組み合わせワクチンmCOMBRIAXの販売承認を勧告する肯定的な意見を採択
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欧州医薬品庁のヒト用医薬品委員会(CHMP)は、インフルエンザとCOVID-19の両方を対象とする組み合わせワクチンであるModernaのmCOMBRIAXについて、販売承認を勧告する肯定的な意見を発表しました。これは重要な規制上のマイルストーンであり、mCOMBRIAXはこれらの勧告を受けた最初のインフルエンザとCOVID-19の組み合わせワクチンです。この肯定的な動向は、Modernaの最近の10-K提出(2月20日)に続くものです。ここでは、収益の著しい減少とCMVワクチンのパイプラインでの後退が強調されていました。欧州委員会による最終的な承認により、ModernaはEUにおいて新たな、潜在的に大きな収益源を獲得し、製品ポートフォリオの多様化と大きな呼吸器ウイルス保護市場への対応につながるでしょう。投資家は、今後欧州委員会による販売承認の最終決定とその後の国別の規制およびアクセス手続きに注目すべきです。
この発表時点で、MRNAは$51.70で取引されており、市場はNASDAQ、セクターはLife Sciences、時価総額は約$204.2億でした。 52週の取引レンジは$22.28から$55.20でした。 このニュースはポジティブの市場センチメント、重要度スコア8/10と評価されました。 出典:Acceswire。