モダーナは2025年に2.8億ドルの赤字を報告、40％の売上減少を経験、先天性CMVのCMVワクチンを中止

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モダーナの2025年年次報告書では、総収益が40％減少し、19億ドルに減少した。これは主にCOVIDワクチンの売上減が原因であった。会社はnet損失を28億ドルに減少させたが、CMVワクチンの開発を中止すると発表した。胎児性CMVのワクチン開発がPhase 3で失敗したためである。 これらの障害にもかかわらず、モダーナはパイプラインで進歩を遂げた。個別化されたneo抗原療法（mRNA-4157）の5年間のデータが陽性で、季節的インフルエンザワクチンのBLA（mRNA-1010）がFDAによって承認された。会社は財務的柔軟性を高めるために15億ドルのクレジットファシリティを確保し、グローバルな製造拠点を拡大している。投資家は、COVIDワクチン以外の収益源の多様化、腫瘍学と希少疾患のパ

check_boxKey Events

• 大幅な売上低下

  2025年には、COVIDワクチンの販売量の低下により、全世界で総収益が40％減少し、19億ドルにまで落ち込んだ。

• 減少した純損失

  2025年には、2024年の3.6億ドルから2.8億ドルに改善され、継続的なコスト管理と効率化の取り組みが反映された。

• CMVワクチンプログラムは先天性CMVのために中止されました。

  3期試験のCMVワクチン候補（mRNA-1647）が妊娠可能年齢の女性のためのプログラムの主な臨床目標を達成しなかったため、この指示におけるプログラムの断続が行われた。

• 陽性腫瘍学パイプラインデータ

  5年間のデータは、KEYTRUDAと組み合わせたintismeran autogene（mRNA-4157）のPhase 2b試験の結果で、高リスクのメラノーマ患者における再発無死存期間の持続的な改善が示された。

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モダーナの2025年Annual Reportは、総収益が40％減少し、19億ドルに減少したことを明らかにしました。この減少は、COVIDワクチンの売上減少に主因があります。会社は、経常損失を28億ドルに減らしましたが、胎児性CMVワクチンの開発を中止したことを発表しました。これは、Phase 3での失敗に伴うものです。 会社のパイプラインでは、個別化されたneoantigen療法（mRNA-4157）の5年間のデータが正性を示し、季節性インフルエンザワクチンのBLA（mRNA-1010）がFDAの承認を受けました。 会社は、財務的柔軟性を高めるために15億ドルのクレジット資金を確保し、グローバルな製造拠点を拡大しています。投資家は、COVIDワクチン以外の収益源の多様化、腫瘍学と希少疾患のパイプラインの進捗、実施