InsmedのBrensocatib、第2b相HS研究で失敗；開発中止

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Insmedは、Brensocatibの第2b相CEDAR研究において、 hidradenitis suppurativa (HS)で第一の効能および第二の効能のエンドポイントに達しなかったことを発表しました。注目すべきは、プラセボ群が、Brensocatib治療群の両方よりも炎症性病変の減少を示したことです。この結果により、HSのBrensocatib開発プログラムは直ちに中止され、会社のパイプラインおよびこの適応における将来の収入 потенシャルに大きな打撃を与えることになりました。会社は他の承認された治療薬や多様なパイプラインを持っていますが、中期的なプログラムの中止は重大なマイナスイベントであり、投資家の感情や株価に影響を与える可能性があります。

check_boxKey Events

• 第2b相研究失敗

  Brensocatibの第2b相CEDAR研究は、hidradenitis suppurativa (HS)患者の第一の効能および第二の効能のエンドポイントに達しなかった。

• 開発中止

  Insmedは、研究結果のため、hidradenitis suppurativaにおけるBrensocatibの開発プログラムを中止することになりました。

• プラセボによる効能の優位性

  16週目では、プラセボ群は、.total abscessおよび炎症性結節（AN）数の57.1％の減少を示し、これは、Brensocatibの45.5％（10 mg）および40.3％（40 mg）減少よりも優れました。

• 一貫した安全性プロファイル

  Brensocatibは、研究においてよく耐容性があり、新しい安全性シグナルは特定されませんでした。

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Insmedは、Brensocatibの第2b相CEDAR研究において、 hidradenitis suppurativa (HS)で第一の効能および第二の効能のエンドポイントに達しなかったことを発表しました。注目すべきは、プラセボ群が、Brensocatib治療群の両方よりも炎症性病変の減少を示したことです。この結果により、HSのBrensocatib開発プログラムは直ちに中止され、会社のパイプラインおよびこの適応における将来の収入 потенシャルに大きな打撃を与えることになりました。会社は他の承認された治療薬や多様なパイプラインを持っていますが、中期的なプログラムの中止は重大なマイナスイベントであり、投資家の感情や株価に影響を与える可能性があります。