Bioxytranは、Phase 1b/2a COVID-19研究でProLectin-MのDay-5ウイルス除去率90%を報告

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この提出は、Bioxytranのリード薬剤候補であるProLectin-Mについて、特にCOVID-19の文脈において強力な肯定的な臨床データを提供しています。最高用量でのDay 5における90%のウイルス除去率は、プラセボと比較して統計的に有意であり、有効性の重要な指標となっています。小規模な市場資本化を持つ臨床段階のバイオテクノロジー企業にとって、このような肯定的な試験結果は非常に大きな影響力を持っており、炭水化物ベースの治療アプローチの有効性を裏付けており、さらなる開発をサポートしています。このニュースは、ProLectin-Mの以前の肯定的な結果を基盤にしており、投資家の信頼と薬剤の商業的見通しを大幅に高める可能性があります.

check_boxKey Events

• 肯定的なPhase 1b/2a臨床試験結果

  Bioxytranは、入院した軽度から中度のCOVID-19患者を対象とした、無作為化、ダブルブラインド、プラセボ対照のPhase 1b/2a研究において、経口ProLectin-Mの肯定的な結果を報告しました。

• 統計的に有意なウイルス除去

  ProLectin-Mの最高用量（16,800 mg/日）は、Day 5における90%のウイルス除去を達成し、これはプラセボ群で観察された20%と比較して有意に高い（p=0.001）であった。

• 好ましい安全性プロファイル

  ProLectin-Mは、評価されたすべての用量レベルで耐容性が良く、重篤な有害事象や治療関連の中止はなかった。

• 独自の抗ウイルスメカニズム

  ProLectin-Mは、ガレクチンを標的とし、ウイルスの侵入メカニズムをブロックすることで、複数のウイルス感染に対する潜在的な適用性を持つ、新しい抗ウイルス戦略を表現する。

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この提出は、Bioxytranのリード薬剤候補であるProLectin-Mについて、特にCOVID-19の文脈において強力な肯定的な臨床データを提供しています。最高用量でのDay 5における90%のウイルス除去率は、プラセボと比較して統計的に有意であり、有効性の重要な指標となっています。小規模な市場資本化を持つ臨床段階のバイオテクノロジー企業にとって、このような肯定的な試験結果は非常に大きな影響力を持っており、炭水化物ベースの治療アプローチの有効性を裏付けており、さらなる開発をサポートしています。このニュースは、ProLectin-Mの以前の肯定的な結果を基盤にしており、投資家の信頼と薬剤の商業的見通しを大幅に高める可能性があります.