इम्यूनोवेंट का बैटोक्लिमाब फेज 3 टेड ट्रायल में विफल रहता है; रोइवेंट नए एलपीपी अध्ययन में ब्रेपोसिटिनिब कार्यक्रम का विस्तार करता है
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रोइवेंट ने मिश्रित नैदानिक अद्यतनों की घोषणा की, जिसमें इम्यूनोवेंट के बैटोक्लिमाब ने थायरॉइड आंख की बीमारी (टेडी) के लिए दो फेज 3 अध्ययनों में अपने प्राथमिक अंत बिंदु को पूरा नहीं किया। यह इम्यूनोवेंट (आईएमवीटी) के लिए एक महत्वपूर्ण झटका और कंपनी में इसके पर्याप्त निवेश के कारण रोइवेंट (आरओआईवी) के लिए एक महत्वपूर्ण नकारात्मक परिणाम है, इस संकेत के लिए एक संभावित देर से चरण राजस्व प्रवाह को समाप्त करता है। अलग से, रोइवेंट की प्रियोवेंट सहायक कंपनी ने एल्पिक प्लानोपिलारिस (एलपीपी) के लिए एक नए फेज 2बी/3 परीक्षण में ब्रेपोसिटिनिब विकास कार्यक्रम का विस्तार किया, जो कि कोई एफडीए-अनुमोदित चिकित्सा के साथ एक अनाथ स्थिति है। जबकि ब्रेपोसिटिनिब विस्तार एक सकारात्मक पाइपलाइन विकास है, बैटोक्लिमाब के लिए निश्चित फेज 3 विफलता एक अधिक तात्कालिक और प्रभावी नकारात्मक उत्प्रेरक है। निवेशक अब इम्यूनोवेंट की बैटोक्लिमाब के लिए संशोधित विकास योजनाओं और इसके अन्य एफसीआरएन ब्लॉकर, आईएमवीटी-1402 की प्रगति के साथ-साथ त्वचा मायोसिटिस में ब्रेपोसिटिनिब के लिए आगामी पीडीयूएफए तिथि की निगरानी करेंगे क्यू 3 2026 में।
इस घोषणा के समय, ROIV $27.50 पर ट्रेड कर रहा था NASDAQ पर Life Sciences सेक्टर में, और इसका मार्केट कैप लगभग $19.9 अ॰ था. 52-सप्ताह की ट्रेडिंग रेंज $8.73 से $30.33 रही। इस समाचार का मूल्यांकन नकारात्मक बाजार भावना और 10 में से 8 महत्व स्कोर के साथ किया गया। स्रोत: GlobeNewswire।