RAP-219 ने फोकल ऑनसेट सीज़र परीक्षण में स्थायी प्रभावशीलता दिखाई, चरण 3 में आगे बढ़ रहा है

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रैपोर्ट थेराप्यूटिक्स ने अपने चरण 2a परीक्षण से बहुत सकारात्मक अनुवर्ती परिणामों की घोषणा की है RAP-219 फोकल ऑनसेट सीज़र (FOS) में। डेटा उपचार के समाप्त होने के बाद 8-सप्ताह की अनुवर्ती अवधि के दौरान बरकरार और यहां तक कि सुधार दौरे में कमी को प्रदर्शित करता है, जो दवा की लंबी अवधि की प्रभावशीलता के लिए एक महत्वपूर्ण सकारात्मक संकेत है। RAP-219 के अनुमानित अर्ध-जीवन को भी लगभग 22 दिनों तक बढ़ा दिया गया है, जो देखे गए स्थायी चिकित्सीय स्तरों का समर्थन करता है। ये परिणाम कार्यक्रम को मजबूती से कम जोखिम वाला बनाते हैं और Q2 2026 में दो निर्णायक चरण 3 परीक्षणों की योजनाबद्ध शुरुआत के लिए एक मजबूत आधार प्रदान करते हैं। यह अद्यतन, एक समकालिक समाचार रिलीज के बाद, निवेशकों के लिए कंपनी की नैदानिक पाइपलाइन और भविष्य के विकास की संभावनाओं का मूल्यांकन करने के लिए महत्वपूर्ण विवरण प्रदान करता है

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• सकारात्मक चरण 2a अनुवर्ती परिणाम

  RAP-219 ने उपचार के बाद 8-सप्ताह की अनुवर्ती अवधि के दौरान लंबे एपिसोड (LEs) और नैदानिक दौरे में स्थायी और नैदानिक रूप से महत्वपूर्ण कमी दिखाई।

• उपचार के बाद दौरे में कमी में सुधार

  हफ्तों 9-12 (पहले चार हफ्तों की अनुवर्ती) में, RAP-219 ने लंबे एपिसोड (80% माध्य) और नैदानिक दौरे (90% माध्य) में और भी बड़ी कमी दिखाई, शुरुआती 8-सप्ताह के उपचार अवधि की तुलना में।

• विस्तारित दवा अर्ध-जीवन की पुष्टि की गई

  RAP-219 के अनुमानित अर्ध-जीवन को लगभग 22 दिनों (14 दिनों से ऊपर) तक संशोधित किया गया है, जो स्थायी चिकित्सीय स्तरों और लंबे समय तक प्रभावशीलता को समझाता है।

• चरण 3 परीक्षणों में आगे बढ़ना

  कंपनी Q2 2026 में फोकल ऑनसेट सीज़र में RAP-219 के लिए दो निर्णायक चरण 3 परीक्षण (FOCUS 1 और FOCUS 2) शुरू करने की योजना बना रही है।

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रैपोर्ट थेराप्यूटिक्स ने अपने चरण 2a परीक्षण से बहुत सकारात्मक अनुवर्ती परिणामों की घोषणा की है RAP-219 फोकल ऑनसेट सीज़र (FOS) में। डेटा उपचार के समाप्त होने के बाद 8-सप्ताह की अनुवर्ती अवधि के दौरान बरकरार और यहां तक कि सुधार दौरे में कमी को प्रदर्शित करता है, जो दवा की लंबी अवधि की प्रभावशीलता के लिए एक महत्वपूर्ण सकारात्मक संकेत है। RAP-219 के अनुमानित अर्ध-जीवन को भी लगभग 22 दिनों तक बढ़ा दिया गया है, जो देखे गए स्थायी चिकित्सीय स्तरों का समर्थन करता है। ये परिणाम कार्यक्रम को मजबूती से कम जोखिम वाला बनाते हैं और Q2 2026 में दो निर्णायक चरण 3 परीक्षणों की योजनाबद्ध शुरुआत के लिए एक मजबूत आधार प्रदान करते हैं। यह अद्यतन, एक समकालिक समाचार रिलीज के बाद, निवेशकों के लिए कंपनी की नैदानिक पाइपलाइन और भविष्य के विकास की संभावनाओं का मूल्यांकन करने के लिए महत्वपूर्ण विवरण प्रदान करता है