एफडीए ने पोस्ट-कैटारैक्ट पेन के लिए ओसुरिंग ™-के के चरण II परीक्षण के लिए पीआरएफ टेक्नोलॉजीज को मंजूरी दी, प्रमुख दवा उम्मीदवार को आगे बढ़ाया
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पीआरएफ टेक्नोलॉजीज ने घोषणा की कि एफडीए ने ओसुरिंग ™-के के लिए अपने जांच नई दवा (आईएनडी) आवेदन को मंजूरी दे दी है, जिससे चरण II नैदानिक परीक्षण की शुरुआत हो सके। ओसुरिंग ™-के एक नवीन, बूंद-रहित, सतत-रिलीज़ ऑकुलर दवा-वितरण मंच है जो पोस्ट-कैटारैक्ट पेन और सूजन को संबोधित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। यह नियामक मंजूरी क्लिनिकल-चरण की कंपनी के लिए एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है, जोखिम को कम करता है और क्लिनिकल विकास के अगले चरण में एक प्रमुख उत्पाद उम्मीदवार को आगे बढ़ाता है। इस आकार की कंपनी के लिए, चरण II में आगे बढ़ना बड़े कैटारैक्ट सर्जरी बाजार में संभावित बाजार प्रवेश की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम है। निवेशक अब 2026 के दूसरे छमाही में बहु-केंद्र चरण II परीक्षण की योजनाबद्ध शुरुआत और इसके बाद के डेटा रीडआउट की निगरानी करेंगे।
इस घोषणा के समय, PRFX $2.06 पर ट्रेड कर रहा था NASDAQ पर Life Sciences सेक्टर में, और इसका मार्केट कैप लगभग $19.3 लाख था. 52-सप्ताह की ट्रेडिंग रेंज $1.80 से $17.95 रही। इस समाचार का मूल्यांकन सकारात्मक बाजार भावना और 10 में से 8 महत्व स्कोर के साथ किया गया। स्रोत: GlobeNewswire।