नोवाब्रिज बायोसाइंसेज ने गीले एएमडी में वीआईएस-101 के लिए सकारात्मक चरण 2ए परिणामों की घोषणा की, जिसमें सर्वश्रेष्ठ-इन-क्लास दीर्घायु की संभावना का उल्लेख किया गया

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नोवाब्रिज बायोसाइंसेज ने वीआईएस-101 के लिए अत्यधिक प्रोत्साहित करने वाले शीर्ष चरण 2ए डेटा की रिपोर्ट दी, जो कंपनी के लीड नेत्र विज्ञान संपत्ति के लिए एक महत्वपूर्ण जोखिम-मुक्त घटना है। दवा ने तेजी, मजबूत और दीर्घायु उपचार प्रतिक्रियाओं का प्रदर्शन किया, जिसमें बीसीवीए में सुधार और सीएसटी में कमी जैसे प्रमुख मीट्रिक्स में मजबूत प्रभावशीलता दिखाई दी। महत्वपूर्ण रूप से, डेटा सुझाव देता है कि संभावित सर्वश्रेष्ठ-इन-क्लास दीर्घायु है, जिसमें एक उच्च प्रतिशत रोगियों को विस्तारित अवधि के लिए पुनः उपचार मुक्त रहते हैं, जो बड़े गीले एएमडी बाजार में एक प्रमुख प्रतिस्पर्धी लाभ हो सकता है। अनुकूल सुरक्षा प्रोफ़ाइल दवा की संभावना को और मजबूत करती है। यह सकारात्मक नैदानिक मील का पत्थर वीआईएस-101 को चरण 2बी और वैश्विक चरण 3 अध्ययनों में आगे बढ़ाने के लिए एक मजबूत आधार प्रदान करता है, जिससे कंपनी के मूल्य प्रस्ताव और पाइपलाइन दृश्यता में काफी सुधार होता है।

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• वीआईएस-101 के लिए सकारात्मक चरण 2ए शीर्ष परिणाम

  नोवाब्रिज बायोसाइंसेज और इसकी सहायक कंपनी विसारा, इंक ने वीआईएस-101 के चरण 2ए अध्ययन से सकारात्मक शीर्ष परिणामों की घोषणा की, जो एक द्वितीयक वीईजीएफ-ए एक्स एएनजी-2 अवरोधक है जो रेटिनल वास्कुलर रोगों के लिए है, विशेष रूप से गीले एज-रिलेटेड मैकुलर डीजनरेशन (गीले एएमडी)।

• मजबूत प्रभावशीलता और दीर्घायु का प्रदर्शन

  वीआईएस-101 ने तेजी, मजबूत और दीर्घायु उपचार प्रतिक्रियाओं का प्रदर्शन किया, जिसमें बीसीवीए में औसत सुधार >10 ईटीडीआरएस अक्षरों और मध्य सीएसटी में कमी 100-150 µm थी। लगभग दो-तिहाई रोगियों को 4 महीनों में पुनः उपचार मुक्त रखा गया, और लगभग आधे रोगियों को 6 महीनों में, जो संभावित सर्वश्रेष्ठ-इन-क्लास दीर्घायु का सुझाव देता है।

• अनुकूल सुरक्षा प्रोफ़ाइल

  अध्ययन में कोई खुराक-सीमित विषाक्तता के बिना एक अनुकूल सुरक्षा प्रोफ़ाइल की सूचना दी गई, और केवल दो रोगियों ने 6mg खुराक समूह में उपचार से संबंधित प्रतिकूल घटनाओं का अनुभव किया।

• बाद के चरणों में आगे बढ़ने की योजना

  इन परिणामों के बाद, एक चरण 2बी खुराक-निर्धारण अध्ययन 2026 के दूसरे छमाही में शुरू होने की उम्मीद है, और एक वैश्विक चरण 3 कार्यक्रम 2027 में शुरू होने की उम्मीद है।

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नोवाब्रिज बायोसाइंसेज ने वीआईएस-101 के लिए अत्यधिक प्रोत्साहित करने वाले शीर्ष चरण 2ए डेटा की रिपोर्ट दी, जो कंपनी के लीड नेत्र विज्ञान संपत्ति के लिए एक महत्वपूर्ण जोखिम-मुक्त घटना है। दवा ने तेजी, मजबूत और दीर्घायु उपचार प्रतिक्रियाओं का प्रदर्शन किया, जिसमें बीसीवीए में सुधार और सीएसटी में कमी जैसे प्रमुख मीट्रिक्स में मजबूत प्रभावशीलता दिखाई दी। महत्वपूर्ण रूप से, डेटा सुझाव देता है कि संभावित सर्वश्रेष्ठ-इन-क्लास दीर्घायु है, जिसमें एक उच्च प्रतिशत रोगियों को विस्तारित अवधि के लिए पुनः उपचार मुक्त रहते हैं, जो बड़े गीले एएमडी बाजार में एक प्रमुख प्रतिस्पर्धी लाभ हो सकता है। अनुकूल सुरक्षा प्रोफ़ाइल दवा की संभावना को और मजबूत करती है। यह सकारात्मक नैदानिक मील का पत्थर वीआईएस-101 को चरण 2बी और वैश्विक चरण 3 अध्ययनों में आगे बढ़ाने के लिए एक मजबूत आधार प्रदान करता है, जिससे कंपनी के मूल्य प्रस्ताव और पाइपलाइन दृश्यता में काफी सुधार होता है।