एक्सेलिसिस ने मजबूत Q4 & FY25 की वित्तीय रिपोर्टें पेश कीं, FDA ने Zanzalintinib NDA को स्वीकार किया, 2026 की मार्गदर्शन को पुनः पुष्टि किया

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एक्सेलिसिस ने चौथे तिमाही और पूरे वित्तीय वर्ष 2025 के लिए मजबूत वित्तीय परिणाम प्रदान किए, जिसमें पिछले वर्ष की तुलना में कुल राजस्व और पतले EPS में महत्वपूर्ण वृद्धि हुई। यह मजबूत प्रदर्शन कंपनी के पिछले जारी वित्तीय वर्ष 2026 के मार्गदर्शन को बनाए रखने के निर्णय को पुष्ट करता है। मुख्य पाइपलाइन की उन्नति FDA द्वारा zanzalintinib के लिए New Drug Application की स्वीकृति है, जो atezolizumab के साथ पहले से उपचारित मेटास्टेटिक कोलोरेक्टल कैंसर के लिए, जो 3 दिसंबर, 2026 को PDUFA लक्ष्य कार्रवाई तिथि के साथ संभावित ब

check_boxKey Events

• ताकतवर Q4 और FY2025 वित्तीय प्रदर्शन

  एक्सेलिसिस ने Q4 2025 में कुल राजस्व $598.7 मिलियन (Q4 2024 में $566.8 मिलियन से बढ़कर) और FY 2025 में $2.320 बिलियन (FY 2024 में $2.169 बिलियन से बढ़कर) की रिपोर्ट की। GAAP के अनुसार पतले EPS में काफी वृद्धि हुई है Q4 2025 में $0.88 (Q4 2024 में $0.48 से) और FY 2025 में $2.78 (FY 2024 में $1.76 से)।

• एफडीए ने मेटास्टेटिक सीआरसी के लिए जानजलिन्टिनिब के एनडीए को स्वीकार किया है

  FDA ने zanzalintinib के साथ atezolizumab के संयोजन के लिए पहले से उपचारित मेटास्टेटिक कोलोरेक्टल कैंसर के लिए नई दवा अनुप्रयोग को स्वीकार किया, एक PDUFA लक्ष्य कार्रवाई तिथि के साथ एक मानक समीक्षा आवंटित की, 3 दिसंबर 2026।

• 2026 के लिए वित्तीय मार्गदर्शन को बनाए रखना

  कंपनी 2026 के वित्तीय वर्ष के लिए अपनी पहले से प्रदान की गई वित्तीय मार्गदर्शन को बनाए रखने के लिए काम कर रही है, जिसमें कुल राजस्व $2.525 अरब और $2.625 अरब के बीच प्रोजेक्ट किया गया है, और नेट उत्पाद राजस्व $2.325 अरब और $2.425 अरब के बीच प्रोजेक्ट किया गया है।

• सुदृढ़ क्लिनिकल पाइपलाइन का आगमन

  Exelixis ने आगामी मील के पत्थरों का विवरण किया, जिसमें 2026 के मध्य में STELLAR-303 और STELLAR-304 की महत्वपूर्ण परीक्षणों से अपेक्षित परिणाम शामिल हैं, और STELLAR-316 और STELLAR-201 परीक्षणों की योजना बनाई जा रही है, जिससे जान्जलिन्टिनिब विकास कार्यक्रम का विस्तार होगा।

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Exelixis ने चौथे तिमाही और पूरे वित्तीय वर्ष 2025 के लिए मजबूत वित्तीय परिणाम प्रदान किए, जिसमें पिछले वर्ष की तुलना में कुल राजस्व और पतले EPS में महत्वपूर्ण वृद्धि हुई। यह मजबूत प्रदर्शन कंपनी के निर्णय को पुष्ट करता है कि वह अपने पहले से जारी वित्तीय वर्ष 2026 के मार्गदर्शन को बनाए रखेगा। एक प्रमुख पाइपलाइन की उन्नति है कि FDA ने zanzalintinib को atezolizumab के साथ संयोजन में पहले से उपचारित मेटास्टेटिक कोलोरेक्टल कैंसर के लिए New Drug Application को स्वीकार किया है, जो दिसंबर 3, 2026 की PDUFA लक्ष्य कार्रवाई तिथि के