बॉश हेल्थ के चरण 3 रेड-सी क्लिनिकल प्रोग्राम ने लिवर सिरोसिस दवा के लिए प्राथमिक एंडपॉइंट हासिल नहीं किया

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बॉश हेल्थ ने अपने वैश्विक चरण 3 रेड-सी क्लिनिकल प्रोग्राम की विफलता की घोषणा की, जो वयस्कों में लिवर सिरोसिस वाले रोगियों में हेपेटिक एन्सेफेलोपैथी को रोकने के लिए एक दवा के रूप में अमोर्फस-रिफैक्सिमिन सॉलिड सॉल्युबल डिस्पेंशन के लिए थी। यह कंपनी की पाइपलाइन के लिए एक महत्वपूर्ण सेटबैक है, क्योंकि दवा ने अपने प्राथमिक एंडपॉइंट को पूरा नहीं किया, हालांकि यह सुरक्षित और सहनीय थी। सीईओ ने निराशा व्यक्त की, जिसमें इन रोगियों के लिए अनुमोदित उपचारों की कमी को उजागर किया गया। यह नकारात्मक विकास हाल की सकारात्मक खबरों के विपरीत है, जिसमें 2025 के मार्गदर्शन की पुष्टि करना और इसकी सहायक कंपनी बॉश + लोम्ब द्वारा सफल $2.8 बिलियन का पुनर्वित्तीयन शामिल है। निवेशकों को किसी भी संभावित नए विकास के अवसरों के लिए कंपनी की पूर्ण डेटासेट की समीक्षा पर नजर रखनी चाहिए, लेकिन तत्काल प्रभाव एक महत्वपूर्ण संभावित राजस्व धारा की हानि है।

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• चरण 3 क्लिनिकल प्रोग्राम विफलता

  वैश्विक चरण 3 रेड-सी क्लिनिकल प्रोग्राम, जो लिवर सिरोसिस रोगियों में हेपेटिक एन्सेफेलोपैथी की प्राथमिक रोकथाम के लिए अमोर्फस-रिफैक्सिमिन सॉलिड सॉल्युबल डिस्पेंशन का मूल्यांकन कर रहा था, दोनों परीक्षणों में अपने प्राथमिक एंडपॉइंट को पूरा नहीं कर सका।

• पाइपलाइन पर प्रभाव

  यह बॉश हेल्थ की उत्पाद पाइपलाइन के लिए एक महत्वपूर्ण सेटबैक का प्रतिनिधित्व करता है, क्योंकि दवा एक ऐसी स्थिति को लक्षित कर रही थी जिसके लिए वर्तमान में कोई अनुमोदित उपचार नहीं है, जो एक संभावित भविष्य की राजस्व धारा के नुकसान का संकेत देता है।

• सीईओ निराशा

  सीईओ थॉमस जे. एप्पियो ने परिणामों में निराशा व्यक्त की और कहा कि कंपनी संभावित नए विकास के अवसरों को निर्धारित करने के लिए पूर्ण डेटासेट की समीक्षा कर रही है।

• हाल की सकारात्मक खबरों के विपरीत

  यह नकारात्मक विकास हाल की सकारात्मक घोषणाओं के विपरीत है, जिसमें कंपनी की अपने पूरे वर्ष 2025 के मार्गदर्शन को उच्च अंत में पुष्टि करने की उम्मीद और इसकी सहायक कंपनी बॉश + लोम्ब द्वारा इस महीने की शुरुआत में सफल $2.8 बिलियन का पुनर्वित्तीयन शामिल है।

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बॉश हेल्थ ने अपने वैश्विक चरण 3 रेड-सी क्लिनिकल प्रोग्राम की विफलता की घोषणा की, जो वयस्कों में लिवर सिरोसिस वाले रोगियों में हेपेटिक एन्सेफेलोपैथी को रोकने के लिए एक दवा के रूप में अमोर्फस-रिफैक्सिमिन सॉलिड सॉल्युबल डिस्पेंशन के लिए थी। यह कंपनी की पाइपलाइन के लिए एक महत्वपूर्ण सेटबैक है, क्योंकि दवा ने अपने प्राथमिक एंडपॉइंट को पूरा नहीं किया, हालांकि यह सुरक्षित और सहनीय थी। सीईओ ने निराशा व्यक्त की, जिसमें इन रोगियों के लिए अनुमोदित उपचारों की कमी को उजागर किया गया। यह नकारात्मक विकास हाल की सकारात्मक खबरों के विपरीत है, जिसमें 2025 के मार्गदर्शन की पुष्टि करना और इसकी सहायक कंपनी बॉश + लोम्ब द्वारा सफल $2.8 बिलियन का पुनर्वित्तीयन शामिल है। निवेशकों को किसी भी संभावित नए विकास के अवसरों के लिए कंपनी की पूर्ण डेटासेट की समीक्षा पर नजर रखनी चाहिए, लेकिन तत्काल प्रभाव एक महत्वपूर्ण संभावित राजस्व धारा की हानि है।