बॉश हेल्थ ने सलिक्स इकाई के लिए $1.4 बिलियन का अच्छा संपत्ति हानि का अनुमान लगाया है जिसके बाद क्लिनिकल ट्रायल में असफलता हुई

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वार्षिक रिपोर्ट में सबसे महत्वपूर्ण नई जानकारी 2026 के पहले तिमाही में सलिक्स रिपोर्टिंग इकाई के लिए $1.4 बिलियन की अच्छाई विनाशकारी है। यह बड़ा शुल्क, पूर्व घोषित RED-C Phase 3 क्लिनिकल परीक्षणों की विफलता का सीधा परिणाम, एक बड़ा वित्तीय हमला और दवा R&D से जुड़े जोखिमों को उजागर करता है। इसके अलावा, कंपनी के प्रमुख खाद्य पदार्थ Xifaxan के खिलाफ कई एंटीट्रस्ट मुकदमे दायर करने से कंपनी के सामने नए कानूनी चुनौतियां आ रही हैं, जो जारी कानूनी जोखिमों को बढ़ाते हैं। Xifaxan के अंतर्गत Inflation Reduction Act के तहत समाप्त किए गए मूल्य सौदे

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• अनुमानित सलिक्स अच्छे पुराने व्यवसाय की कमजोरी

  कंपनी को अपने Salix रिपोर्टिंग इकाई के लिए लगभग $1.4 बिलियन की अच्छाई की हानि का मान्यता देना अपेक्षित है 2026 के पहले तिमाही में, अमोर्फस-रिफैक्सिमिन एसडीएसडी चरण 3 क्लिनिकल परीक्षणों की विफलता के बाद। यह क्लिनिकल परीक्षण विफलता की घोषणा के वित्तीय प्रभाव को दर्शाता है जो 2026-01-23 को किया गया था।

• नई Xifaxan एन्टिरस्ट्रीट लॉ सूटें दायर की गई हैं

  सितंबर और दिसंबर 2025 के बीच, कंपनी के खिलाफ पांच नए एंटीकंपिटिव अनुबंध शिकायतें दायर की गईं, जिसमें Xifaxan 550 mg के अवैध और एंटीकंपिटिव पेटेंट सेटलमेंटों का आरोप लगाया गया। एक मामला 28 जनवरी 2026 को स्वैच्छिक रूप से वापस ले लिया गया।

• Xifaxan Price Negotiation Finalized Under IRA

  केंद्रीय मेडिकेयर और मेडिकेड सेवाएं (CMS) ने 25 नवंबर, 2025 को xifaxan 550 mg के लिए अंतिम अधिकतम निष्पक्ष मूल्य प्रकाशित किए, जो 1 जनवरी, 2027 से प्रभावी होंगे। यह 2027 में xifaxan की आय और संचालन परिणामों पर नकारात्मक प्रभाव डालने की उम्मीद है।

• महत्वपूर्ण कर्ज पुनर्गठन और कमी

  2025 में, कंपनी ने 2025-2028 से 2030-2032 तक लगभग $6.87 अरब के इकट्ठे ऋण मैच्योरिटी को सफलतापूर्वक पुनर्गठित और बढ़ाया। इसके अलावा, कंपनी ने वरिष्ठ अनसिक्योर्ड नोट्स के लिए $602 मिलियन का पुनर्मूल्यांकन किया और $300 मिलियन के खाता प्राप्ति क्रेडिट सुविधा को समाप्त किया।

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यह वार्षिक रिपोर्ट में सबसे महत्वपूर्ण नई जानकारी है कि सलिक्स रिपोर्टिंग इकाई के लिए पहले तिमाही 2026 में $1.4 बिलियन की अच्छी लागत की उम्मीद है। यह बड़ा शुल्क, पूर्व घोषित RED-C चरण 3 क्लिनिकल परीक्षणों के विफल होने का सीधा परिणाम है, एक महत्वपूर्ण वित्तीय प्रहार का प्रतिनिधित्व करता है और फार्मaceuticle R&D से जुड़े जोखिमों को उजागर करता है। इसके अलावा, कंपनी के प्रमुख उत्पाद Xifaxan के खिलाफ कई एंटीट्रस्ट मुकदमों को दायर करने से जुड़े नए कानूनी चुनौतियों का सामना करना पड़ रहा है, जो जारी लिटिगेशन जोखिमों को बढ़ाता है।