EU ने एष्ट्राज़ेनेका के इम्फ़िन्ज़ी को प्रारंभिक पेट के कैंसर के लिए पहली परि-ऑपरेटिव इम्यूनोथेरेपी के रूप में अनुमोदित किया

summarizeSummary

इम्फ़िन्ज़ी के लिए यह EU अनुमोदन इसके बाजार को काफी हद तक बढ़ाता है जो रीढ़ के शुरुआती चरण और स्थानीय रूप से उन्नत पेट और गैस्ट्रोओसोफेगल जंक्शन के कैंसर के लिए है। MATTERHORN चरण III परीक्षण में घटना-मुक्त और समग्र जीवन काल में महत्वपूर्ण सुधार देखा गया, जो इस शासन को देखभाल का एक नया मानक बनाता है। यह एष्ट्राज़ेनेका के ऑन्कोलॉजी पोर्टफोलियो के लिए एक मजबूत सकारात्मक विकास का प्रतिनिधित्व करता है, जो एक बड़े रोगी आबादी में एक प्रमुख अनुपूरक चिकित्सा आवश्यकता को संबोधित करता है और दवा की वैश्विक बाजार उपस्थिति को मजबूत करता है।

check_boxKey Events

• EU नियामक अनुमोदन

  इम्फ़िन्ज़ी (दुर्वलुमाब) को एफ़लओटी कीमोथेरेपी के साथ संयोजन में रीढ़ के शुरुआती चरण और स्थानीय रूप से उन्नत पेट और गैस्ट्रोओसोफेगल जंक्शन (जीईजे) के कैंसर के लिए यूरोपीय संघ में अनुमोदित किया गया है।

• पहली परि-ऑपरेटिव इम्यूनोथेरेपी

  यह इस विशिष्ट संकेत के लिए यूरोपीय संघ में अनुमोदित पहली और एकमात्र परि-ऑपरेटिव इम्यूनोथेरेपी शासन है, जो एक नई उपचार विकल्प स्थापित करता है।

• मजबूत नैदानिक डेटा

  अनुमोदन MATTERHORN चरण III परीक्षण के सकारात्मक परिणामों पर आधारित है, जिसमें बीमारी की प्रगति, पुनरावृत्ति या मृत्यु के जोखिम में 29% की कमी और मृत्यु के जोखिम में 22% की कमी दिखाई गई।

• नया मानक देखभाल

  इम्फ़िन्ज़ी-आधारित शासन दीर्घकालिक जीवन लाभ प्रदान करते हुए रोगियों के लिए एक नया मानक देखभाल बनने के लिए तैयार है।

auto_awesomeAnalysis

इम्फ़िन्ज़ी के लिए यह EU अनुमोदन इसके बाजार को काफी हद तक बढ़ाता है जो रीढ़ के शुरुआती चरण और स्थानीय रूप से उन्नत पेट और गैस्ट्रोओसोफेगल जंक्शन के कैंसर के लिए है। MATTERHORN चरण III परीक्षण में घटना-मुक्त और समग्र जीवन काल में महत्वपूर्ण सुधार देखा गया, जो इस शासन को देखभाल का एक नया मानक बनाता है। यह एष्ट्राज़ेनेका के ऑन्कोलॉजी पोर्टफोलियो के लिए एक मजबूत सकारात्मक विकास का प्रतिनिधित्व करता है, जो एक बड़े रोगी आबादी में एक प्रमुख अनुपूरक चिकित्सा आवश्यकता को संबोधित करता है और दवा की वैश्विक बाजार उपस्थिति को मजबूत करता है।