Aktis Oncology को चरण 1B ट्यूमर उपचार परीक्षण के लिए एफडीए मंजूरी मिली
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Aktis Oncology को अपने जांच नए दवा (IND) आवेदन के लिए एफडीए मंजूरी मिली है, जो एक मिनीप्रोटीन रेडियोकन्जुगेट है जो विभिन्न ट्यूमर में व्यक्त किए गए जीन को लक्षित करता है। यह अनुमोदन कंपनी को चरण 1बी नैदानिक परीक्षण के साथ आगे बढ़ने की अनुमति देता है, जो मध्य 2026 में शुरू होने की उम्मीद है। यह नियामक प्रगति कंपनी की पाइपलाइन के लिए एक महत्वपूर्ण सकारात्मक कदम है, जो एक संभावित नए कैंसर उपचार के लिए इसके विकास पथ को कम जोखिम वाला बनाता है। कंपनी ने 2025 में $63.7 मिलियन के विस्तारित नुकसान की भी सूचना दी, जो बढ़े हुए अनुसंधान और विकास व्यय के कारण है, लेकिन $226.8 मिलियन की मजबूत नकद स्थिति को उजागर किया, जिसे जनवरी में एक आईपीओ से $335.3 मिलियन की वृद्धि हुई, जो 2029 तक संचालन को वित्त प्रदान करने की उम्मीद है। यह मजबूत वित्तीय रनवे नियामक समाचार के बाद दवा विकास के लिए स्थिरता प्रदान करता है।
इस घोषणा के समय, AKTS $16.54 पर ट्रेड कर रहा था NASDAQ पर Life Sciences सेक्टर में, और इसका मार्केट कैप लगभग $91.3 क॰ था. 52-सप्ताह की ट्रेडिंग रेंज $14.72 से $24.50 रही। इस समाचार का मूल्यांकन सकारात्मक बाजार भावना और 10 में से 8 महत्व स्कोर के साथ किया गया। स्रोत: Dow Jones Newswires।