TG Therapeutics annonce un chiffre d'affaires et un bénéfice net records pour 2025, impulsés par les ventes de BRIUMVI et un avantage fiscal significatif

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TG Therapeutics a présenté des résultats financiers exceptionnellement solides pour 2025, marquant un retournement de situation significatif vers la rentabilité. L'entreprise a déclaré un bénéfice net de 447,2 millions de dollars, une augmentation substantielle par rapport à 23,4 millions de dollars en 2024, principalement impulsée par des ventes robustes de BRIUMVI et un avantage fiscal de 339,8 millions de dollars provenant de la libération d'une dépréciation de l'actif fiscal différé. Cet avantage fiscal signale une confiance accrue de la direction dans la rentabilité future durable. Le chiffre d'affaires des produits a presque doublé, atteignant 606,9 millions de dollars, reflétant une forte pénétration du marché pour BRIUMVI aux États-Unis et sur les marchés internationaux. L'entreprise continue également de faire progresser son pipeline avec des jalons clés, notamment l'inscription du premier patient pour ublituximab dans la myasthénie grave et azer-cel dans la sclérose en plaques progressive, ainsi que des progrès significatifs dans le programme de phase 3 pour ublituximab sous-cutané. L'achèvement d'un programme de rachat d'actions de 100 millions de dollars et l'autorisation d'un nouveau programme soulignent un engagement en faveur des rendements des actionnaires. Dans l'ensemble, ce dépôt présente une perspective très positive, démontrant une exécution commerciale solide et une base financière solide pour la croissance future.

check_boxEvenements cles

• Bénéfice net et croissance du chiffre d'affaires records

  L'entreprise a réalisé un bénéfice net de 447,2 millions de dollars pour 2025, une augmentation significative par rapport à 23,4 millions de dollars en 2024, avec un chiffre d'affaires total atteignant 616,3 millions de dollars, près du double des 329,0 millions de dollars déclarés en 2024. Le chiffre d'affaires des produits, principalement issu de BRIUMVI, a augmenté à 606,9 millions de dollars, contre 313,7 millions de dollars.

• Avantage fiscal significatif

  Un avantage fiscal substantiel de 339,8 millions de dollars a été enregistré en 2025, principalement en raison de la libération d'une dépréciation de l'actif fiscal différé, indiquant une perspective positive de la direction sur les bénéfices fiscaux futurs.

• Programme de rachat d'actions actif

  Le programme de rachat d'actions de 100 millions de dollars autorisé précédemment a été achevé en septembre 2025, avec 3 502 334 actions rachetées à un prix moyen de 28,55 dollars. Un nouveau programme de rachat d'actions de 100 millions de dollars a été autorisé en septembre 2025, mais aucun rachat n'a eu lieu en 2025.

• Avancement du pipeline et accords stratégiques

  Les mises à jour clés du pipeline incluent l'inscription du premier patient pour ublituximab dans la myasthénie grave (janvier 2025) et azer-cel dans la sclérose en plaques progressive (août 2025). Le programme pivotal de phase 3 pour ublituximab sous-cutané est environ à 75 % d'inscription (février 2026). Un accord de licence de plate-forme stratégique avec MaxCyte a été conclu en février 2025 pour la technologie de chargement cellulaire.

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TG Therapeutics a présenté des résultats financiers exceptionnellement solides pour 2025, marquant un retournement de situation significatif vers la rentabilité. L'entreprise a déclaré un bénéfice net de 447,2 millions de dollars, une augmentation substantielle par rapport à 23,4 millions de dollars en 2024, principalement impulsée par des ventes robustes de BRIUMVI et un avantage fiscal de 339,8 millions de dollars provenant de la libération d'une dépréciation de l'actif fiscal différé. Cet avantage fiscal signale une confiance accrue de la direction dans la rentabilité future durable. Le chiffre d'affaires des produits a presque doublé, atteignant 606,9 millions de dollars, reflétant une forte pénétration du marché pour BRIUMVI aux États-Unis et sur les marchés internationaux. L'entreprise continue également de faire progresser son pipeline avec des jalons clés, notamment l'inscription du premier patient pour ublituximab dans la myasthénie grave et azer-cel dans la sclérose en plaques progressive, ainsi que des progrès significatifs dans le programme de phase 3 pour ublituximab sous-cutané. L'achèvement d'un programme de rachat d'actions de 100 millions de dollars et l'autorisation d'un nouveau programme soulignent un engagement en faveur des rendements des actionnaires. Dans l'ensemble, ce dépôt présente une perspective très positive, démontrant une exécution commerciale solide et une base financière solide pour la croissance future.