L'analyse post-hoc de BRIUMVI révèle une efficacité significative chez les patients atteints de SP très active
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TG Therapeutics a annoncé la publication d'une analyse post hoc groupée de ses études de phase 3 ULTIMATE I et II pour BRIUMVI® en neurologie et thérapie. Les données ont démontré des réductions statistiquement significatives des taux de rechute (réduction relative de 70,8 %) et de l'activité sur IRM (réduction de 95,6 % des lésions T1 Gd+) chez les patients atteints de sclérose en plaques récurrente très active, ainsi qu'une probabilité 4,8 fois plus élevée d'atteindre un NEDA-3. Cette publication renforce le profil d'efficacité solide de BRIUMVI, en particulier pour une population de patients critiques à haut risque de progression rapide de la maladie. Bien que BRIUMVI soit déjà approuvé et constitue un facteur clé de revenu, cette validation scientifique détaillée dans un journal examiné par des pairs fournit un soutien supplémentaire à l'adoption par les médecins et à la pénétration du marché, s'appuyant sur la performance financière solide récemment rapportée par l'entreprise, impulsée par les ventes de BRIUMVI. Les investisseurs surveilleront la poursuite de la croissance des ventes et de l'expansion de la part de marché.
Au moment de cette annonce, TGTX s'échangeait à 28,50 $ sur NASDAQ dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 4,7 Md $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 25,28 $ à 46,48 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 7 sur 10. Source : GlobeNewswire.