Les résultats de la phase 2 de Lunsekimig de Sanofi répondent aux objectifs de la phase 2 pour l'asthme et le CRSwNP, renforçant le portefeuille respiratoire
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Sanofi a annoncé des résultats positifs de phase 2 pour son nouveau Nanobody bispecifique, lunsekimig, dans deux maladies respiratoires chroniques. Le médicament a atteint les objectifs principaux et secondaires clés dans les études sur l'asthme modéré à sévère et la rhinosinusite chronique avec polypes nasaux (CRSwNP), démontrant des réductions significatives des exacerbations et une amélioration de la fonction pulmonaire. Bien qu'une étude exploratoire de phase 2b dans le dermatite atopique n'ait pas atteint son objectif principal, des améliorations ont été observées dans les objectifs secondaires clés. Ce succès pour lunsekimig, qui cible à la fois TSLP et IL-13, réduit considérablement les risques d'un actif clé du portefeuille et renforce le potentiel de croissance à long terme de Sanofi dans les thérapeutiques respiratoires. Cela fait suite à des nouvelles récentes positives pour d'autres actifs du portefeuille de Sanofi, indiquant une poursuite du momentum de la R&D. Les investisseurs seront à l'affût de présentations de données détaillées lors de prochains congrès médicaux et de progrès dans ses études de phase 3 en cours.
Au moment de cette annonce, SNY s'échangeait à 47,74 $ sur NASDAQ dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 114,5 Md $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 43,32 $ à 55,77 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 8 sur 10. Source : GlobeNewswire.