RAP-219 montre une réduction prolongée des crises d'épilepsie et une demi-vie améliorée dans le suivi de la phase 2a pour les crises d'épilepsie de début focal
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Rapport Therapeutics a annoncé des résultats de suivi positifs de son essai de phase 2a sur RAP-219 pour les crises d'épilepsie de début focal, démontrant une réduction prolongée des crises d'épilepsie et une demi-vie améliorée. Les données, présentées à la réunion annuelle de l'American Academy of Neurology, ont montré une réduction médiane de 90 % des crises d'épilepsie cliniques par rapport à la ligne de base aux semaines 9-12 et une réduction médiane de 59 % aux semaines 13-16, après la période de traitement de 8 semaines. En outre, la demi-vie estimée de RAP-219 est passée à environ 22 jours, contre une estimation antérieure de 14 jours, suggérant des niveaux thérapeutiques prolongés. Le médicament a également été généralement bien toléré. Ces effets bénéfiques prolongés et ces propriétés pharmacocinétiques améliorées sont très positifs pour le développement et la position potentielle sur le marché du médicament, s'appuyant sur les données positives de la phase 2a précédemment rapportées dans le 10-K récent de l'entreprise. Cela renforce l'hypothèse d'investissement pour le candidat principal de RAPP et réduit les risques de progression clinique future. Les investisseurs attendront maintenant des mises à jour supplémentaires sur le lancement de l'essai de phase 3 et les interactions réglementaires avec la SEC, comme indiqué sur le Form 4 et les formulaires 8-K, accessibles via le CIK.
Au moment de cette annonce, RAPP s'échangeait à 36,95 $ sur NASDAQ dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 1,8 Md $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 7,73 $ à 42,27 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 8 sur 10. Source : GlobeNewswire.