Le RAD202 de Radiopharm Theranostics passe à la cohorte 3 de phase 1 avec une recommandation de sécurité positive
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Radiopharm Theranostics a annoncé que son actif 177Lu-RAD202 (RAD202) est passé à la cohorte 3 de son essai clinique de phase 1 'HEAT' pour les tumeurs solides avancées à HER2 positif. Cette progression suit une recommandation positive du Comité de surveillance et de sécurité des données (DSMC), permettant une augmentation de la dose à 130 mCi. Cette actualité met en évidence la poursuite du développement clinique de Radiopharm, après les annonces récentes concernant d'autres actifs de son portefeuille, tels que RAD 402 et RAD 101. Pour une entreprise biopharmaceutique de petite capitalisation, faire progresser un médicament dans un essai clinique de stade précoce, en particulier avec une révision de sécurité positive, constitue un événement de dérisquage important. Cela indique que le médicament est bien toléré aux doses initiales et le rapproche d'éventuelles études d'efficacité. Les investisseurs suivront maintenant les mises à jour ultérieures sur l'escalade des doses de phase 1, l'entreprise visant à terminer cette phase d'ici la fin de 2026.
Au moment de cette annonce, RADX s'échangeait à 4,47 $ sur NASDAQ dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 49,4 M $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 3,50 $ à 16,25 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 7 sur 10. Source : GlobeNewswire.